建设内容：拟立项富马酸伏诺拉生片、蛋白琥珀酸铁原料及口服溶液等2个仿制药研发，按相关法规和指导原则完成处方工艺研究、与参比制剂进行质量对比研究、工艺验证、稳定性考察和生物等效性研究（其中蛋白琥珀酸铁原料和口服溶液免生物等效性研究），实现替代参比制剂，批产后可增加患者选择，降低患者医疗费用，增加企业纳税额和就业人员。生产能力：完成富马酸伏诺拉生片、蛋白琥珀酸铁原料及口服溶液研发及产业化项目后，生产能力5000万片（瓶）/年，产值5000万/年。 项目总投资额【2000】万元，其中：企业自筹【2000】万元,计划于2026-12建成。
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ICP备08001231号