申请日2015.09.07
公开(公告)日2015.11.25
IPC分类号C02F1/52; C02F101/38; C02F1/54
摘要
本发明涉及一种去除制药厂废水中红霉素、罗红霉素和阿奇霉素的方法，依次向废水中投加：3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]，落干酸，聚胞苷酸，氯化亚铁，次氯酸钠，6,6-二甲基-2-亚甲基二环[3.1.1]-3-庚醇，聚氧乙烯双胺，4-羟基苯基乙酸，吲酮，氨基三亚甲基膦酸，2’,3’-异丙叉腺苷，(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇，藻朊酸钠，A-乳香脂酸，三氯化铝。该方法与目标物质的络合能力强，去除率可达99.9%。
权利要求书
1.一种去除制药厂废水中红霉素、罗红霉素和阿奇霉素的方法，其特征在于：
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]10-20份，
落干酸15-30份，
聚胞苷酸0.7-1.1份，
氯化亚铁15-20份，
次氯酸钠15-20份，
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
6,6-二甲基-2-亚甲基二环[3.1.1]-3-庚醇10-20份，
聚氧乙烯双胺0.5-1.3份，
4-羟基苯基乙酸6-12份，
吲酮11-15份，
氨基三亚甲基膦酸10-20份，
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
步骤三：向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
2’,3’-异丙叉腺苷2-4份，
(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇10-15份，
藻朊酸钠15-30份，
D-2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮6-12份，
A-乳香脂酸6-10份，
三氯化铝约3-5份;
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
其中，步骤一至步骤三中添加的所有物质的质量总和与被处理的制药厂废水的体积之比为50mg/L。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]15份，
落干酸22份，
聚胞苷酸0.9份，
氯化亚铁17份，
次氯酸钠17份，
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
6,6-二甲基-2-亚甲基二环[3.1.1]-3-庚醇15份，
聚氧乙烯双胺0.9份，
4-羟基苯基乙酸9份，
吲酮13份，
氨基三亚甲基膦酸15份，
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
步骤三：向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
2’,3’-异丙叉腺苷3份，
(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇12份，
藻朊酸钠22份，
D-2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮9份，
A-乳香脂酸8份，
三氯化铝4份;
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液。
说明书
去除制药厂废水中红霉素、罗红霉素和阿奇霉素的方法
技术领域
本发明涉及一种去除制药厂废水中红霉素、罗红霉素和阿奇霉素的方法，属于环境保护技术领域。
背景技术
红霉素、罗红霉素和阿奇霉素是大环内酯类抗生素。
红霉素又称红霉素碱，CAS号为114-07-8，分子式为C37H67NO13，白色或类白色结晶性粉末，呈弱碱性，酸性条件下不稳定。该物质是由红霉素链霉菌培养液中提取的一种碱性抗生素，利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反复抽提，达到浓缩提纯的目的，最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶获得。该物质能影响细菌的蛋白合成，一般对革兰阳性菌有效，主要用于治疗耐青霉素G的金色葡萄球菌引起的感染。
罗红霉素又称9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素，CAS号为80214-83-1，分子式为C41H76N2O15，白色结晶性粉末，无臭，味苦。该物质以红霉素为原料，和盐酸羟胺在三乙胺和甲醇中反应，生成肟，然后和甲氧基乙氧基甲基氯在丙酮中反应获得。该物质主要用于治疗革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体引起的感染。
阿奇霉素又称9-脱氧-9A-甲基-9A-氮杂-9A-红霉素A，CAS号为83905-01-5，分子式为C38H72N2O12，白色结晶。该物质以红霉素为原料，经肟化后，在盐酸作用下进行Beckmann重排，再脱水、还原、甲基化可获得。该物质主要用于治疗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌引起的感染。
在抗生素的制备过程中，分离提取阶段及精制纯化阶段，会有含抗生素的废水产生，此类废水COD浓度高，且存在难生物降解物质和有抑菌作用的抗生素等毒性物质。
目前国内处理抗生素生产废水的方法主要有物化处理方法和生化处理方法。物化法包括混凝沉淀、吸附法和光降解等，去除率较低，通常在70%-80%左右。生物法包括好氧生物处理、厌氧生物处理、厌氧-好氧生物处理法和固定化微生物法等，去除率通常在80%-90%左右，但需培养菌群使其对抗生素产生抗药性，且处理时间较长，需占用较大场地。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种去除制药厂废水中红霉素、罗红霉素和阿奇霉素的方法，它能与水中的红霉素、罗红霉素和阿奇霉素作用，形成络合物沉淀，通过过滤去除，具有低毒、无环境污染，反应速度快，去除率高，占地少的优点。
本发明的技术内容为：一种去除制药厂废水中红霉素、罗红霉素和阿奇霉素的方法：
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]10-20份，
落干酸15-30份，
聚胞苷酸0.7-1.1份，
氯化亚铁15-20份，
次氯酸钠15-20份，
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
6,6-二甲基-2-亚甲基二环[3.1.1]-3-庚醇10-20份，
聚氧乙烯双胺0.5-1.3份，
4-羟基苯基乙酸6-12份，
吲酮11-15份，
氨基三亚甲基膦酸10-20份，
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
步骤三：向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
2’,3’-异丙叉腺苷2-4份，
(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇10-15份，
藻朊酸钠15-30份，
D-2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮6-12份，
A-乳香脂酸6-10份，
三氯化铝约3-5份;
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
其中，步骤一至步骤三中添加的所有物质的质量总和与被处理的制药厂废水的体积之比为50mg/L。
优选的，还可以按如下质量分数添加各组分：
步骤一：向废水中投加如下质量分数的物质：
3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]15份，
落干酸22份，
聚胞苷酸0.9份，
氯化亚铁17份，
次氯酸钠17份，
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
步骤二：向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
6,6-二甲基-2-亚甲基二环[3.1.1]-3-庚醇15份，
聚氧乙烯双胺0.9份，
4-羟基苯基乙酸9份，
吲酮13份，
氨基三亚甲基膦酸15份，
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液;
步骤三：向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质：
2’,3’-异丙叉腺苷3份，
(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇12份，
藻朊酸钠22份，
D-2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮9份，
A-乳香脂酸8份，
三氯化铝4份;
搅拌45-55分钟后，静置60-90分钟，然后过滤得上清液。
本发明具有如下有益效果：
(1)3,7-二甲基辛二烯-[1,6]-醇-[3]、落干酸、聚胞苷酸、氯化亚铁、次氯酸钠五种物质产生协同作用，可与红霉素作用，形成络合物沉淀;6,6-二甲基-2-亚甲基二环[3.1.1]-3-庚醇、聚氧乙烯双胺、4-羟基苯基乙酸、吲酮、氨基三亚甲基膦酸五种物质产生协同作用，可与罗红霉素作用，形成络合物沉淀;2’,3’-异丙叉腺苷、(1S,4R,6R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇、藻朊酸钠、D-2,6-二乙酰基-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-1,3(2H,9bH)-二苯并呋喃二酮、A-乳香脂酸、三氯化铝六种物质产生协同作用，可与阿奇霉素作用，形成络合物沉淀;
(2)与红霉素、罗红霉素和阿奇霉素的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99.9%以上;
(3)低毒性，用量少，对水体不产生危害;
(4)仅需加药及过滤分离装置，占地面积较生化处理少;
(5)随时使用随时添加，无需驯化菌群。
