申请日2014.09.19
公开(公告)日2015.03.04
IPC分类号C02F3/34; H01M8/16; C02F103/16; C02F101/22; G01N21/31
摘要
本发明公开了一种基于微生物燃料电池的含铬电镀废水的处理和检测方法。它的步骤如下：1)在双室微生物燃料电池的阳极室注入厌氧污泥和乙酸钠溶液以接种微生物，在阴极室注入阴极液，并在阴阳两极连接电阻形成闭合回路，电池在恒温箱中反应，阳极室每天注入乙酸钠直到输出电压稳定;2)将阳极室溶液换成除去氧气的阳极液，阴极液换成含铬电镀废水;3)启动后，调节废水pH值，注入阴极室，外接电阻后开始处理过程。本发明实现了微生物与六价铬不直接接触，避免了六价铬对微生物的毒害，使得微生物处理高浓度六价铬废水成为可能。六价铬的标准氧化还原电势为1.33V，利用微生物燃料电池处理六价铬废水，实现了废水处理同步电能回收的目的。
权利要求书
1.一种基于微生物燃料电池的含铬电镀废水的处理方法，其特征在于它的 步骤如下：
1)在双室微生物燃料电池的阳极室注入50ml厌氧污泥和150ml乙酸钠溶 液以接种微生物，在阴极室注入200ml阴极液，并在阴阳两极连接一个1000Ω 的电阻形成闭合回路，电池在35℃恒温箱中反应，阳极室每天注入80mg的乙酸 钠直到输出电压稳定在240-260mV，所述阴极液的组成：KH2PO4为13.60g/l、 NaCl为11.70g/l、NaOH为2.33g/l;
2)将阳极室溶液换成200ml除去氧气的阳极液，阴极液换成含铬电镀废水， 利用石墨纸、碳纸或碳毡作为阴极材料，利用碳毡为阳极材料，所述的阳极液 的组成：KH2PO4为13.60g/l、CH3COONa为1.00g/l、NaCl为11.70g/l、NaOH 为1.164g/l、NH4Cl为0.454g/l、MgCl2·6H2O为0.165g/l、FeCl3·6H2O为 1.00mg/l、MnCl2·4H2O为23.0mg/l、CaCl2为15.0mg/l、ZnCl2为7μg、FeCl2·4H2O 为70μg、CoCl2·6H2O为24μg、NiCl2·6H2O为2μg、Na2MoO4·2H2O为4μg，含 铬电镀废水中六价铬含量为50ppm-500ppm;
3)微生物燃料电池启动后，将含铬电镀废水pH值用50%硫酸溶液调节至2， 注入阴极室，外接电阻为1000Ω，处理25小时。
2.如权利要求1所述的一种基于微生物燃料电池的含铬电镀废水的处理方 法，其特征在于所述的双室微生物燃料电池包括：阳极室(1)、阴极室(2)、 质子交换膜(3)、法兰(4)、橡胶塞(5)、取样孔(6)、排气孔(7)、阳极 材料(8)、曝气管道(9)、磁力搅拌子(10)、阴极材料(11)、电阻(12)、万 用表(13);
电池本体内垂直设有质子交换膜(3)并用法兰(4)固定，将电池本体分 隔成阳极室(1)和阴极室(2)，阳极室(1)内垂直设有阳极材料(8)，阳极 室(1)底部设有磁力搅拌子(10)，阳极室(1)顶部设有橡胶塞(5)，橡胶塞 (5)上设有取样孔(6)，阴极室(2)内垂直设有阴极材料(11)，阴极室(2) 底部设有曝气管道(9)，阴极室(2)顶部设有橡胶塞(5)，橡胶塞(5)上设 有排气孔(7)，电阻(12)和万用表(13)并接，其两端连接导线分别穿过橡 胶塞(5)与阳极材料(8)上端和阴极材料(11)上端相连。
3.一种基于微生物燃料电池的含铬电镀废水的检测方法，其特征在于包括 六价铬去除率的测定、总铬去除率的测定和电池最大功率密度的测定，其中：
采用GB7467-87二苯碳酰二肼分光光度法进行六价铬浓度的测定，根据 计算六价铬的去除率，其中ω表示六价铬的去除率，c表示测 定的处理后六价铬的浓度，c0表示六价铬的初始浓度;
采用原子吸收法进行总铬浓度的测定，其具体步骤为，取样品1ml用超纯 水稀释10倍，用0.22μm微孔滤膜过滤后用岛津AA6800原子吸收仪进行测定， 根据计算总铬去除率，其中ω表示总铬的去除率，c表示测定 的处理后总铬的浓度，c0表示总铬的初始浓度;
改变外电阻从9000Ω到10Ω进行电池最大功率密度的测定，根据 计算最大功率密度和内阻，其中P表示功率密度，单位mW/m2，V 表示电压，单位V，R表示外接阻值，单位Ω，A表示电极面积，单位m2。
说明书
基于微生物燃料电池的含铬电镀废水的处理和检测方法
技术领域
本发明涉及微生物燃料电池的技术领域，尤其涉及一种基于微生物燃料电池的 含铬电镀废水的处理和检测方法。
背景技术
电镀工业产生的含有重金属(如镉、铜、铬)的废水是目前面临的典型环 境污染问题之一(Algarra,M.;Jime′nez,M.V.;Rodrl′guez-Castello′n,E.; Jime′nez-Lo′pez,A.;Jime′nez-Jime′nez,J..Chemosphere,2005,59, 779–86)。重金属，尤其是铬对人类、动物以及环境具有严重的危害。六价铬 的溶解度很大，而且一般以高毒性的阴离子形式存在，被怀疑具有致癌性和致 畸性。通过食物链在活体中积累的六价铬引发了许多健康问题。饮用水中六价 铬的浓度超过0.05mg/l是有毒的。因此，处理含铬的电镀废水是十分有意义的。
目前已有的处理含铬电镀废水的方法有：化学沉淀法、絮凝法、离子交换 法、膜过滤法以及生物吸附法。虽然常规的去除金属的技术是十分有效的，但 是它们还存在一些不足之处：高能耗、高化学试剂消耗以及大量的有毒污泥。
微生物燃料电池能够实现化学能到电能的转化。那么理论上，微生物燃料 电池能够处理含六价铬的电镀废水并且产生电能。在实验室中最常用的微生物 燃料电池是双室的微生物燃料电池，它包括一个阴极室、一个阳极室以及分隔 这两个室的质子交换膜。微生物在厌氧条件下在阳极室生长。微生物能够氧化 有机质产生电子，并将电子转移到阳极表面，再通过外电路达到阴极产生电流。 质子通过质子交换膜到达阴极，并且结合阴极的电子和氧气生成水。近年来， 微生物燃料电池已经能够利用如食品废水、生活废水、猪场废水、化学废水等 复杂的有机废水产生电能。科学家利用双室微生物燃料电池处理猪场废水，COD 和氨氮的去除率分别为86%和83%，最大功率密度达到45mW/m2(Min,B.;Kim, J.R.;Oh,S.E.;Regana,J.M.;Logan,B.E..Water Res.2005,39, 4961–8)。用单室微生物燃料电池处理生活污水，最大功率密度达到26mW/m2并且COD去除率为80%(Liu,H.;Ramnarayanan,R.;Logan,B.E..Environ. Sci.Technol.2004,38,2281–5)。先前的研究报道已经证明利用微生物燃 料电池来处理废水是十分具有前景的技术。但是，在大多数体系下，废水是在 阳极室通过微生物的作用而产生电子。阴极室的作用仅仅是接受电子和质子。
氧气、铁氰化钾或者高锰酸盐是很常见的电子受体。因此，如果在阴极室使用 一种能够接受电子和质子作为氧化剂的污染物，并且阳极的微生物通过污染物 产生足够的电能，那么这将组合成一个十分高效的微生物燃料电池。基于上述 设想，含有六价铬的电镀废水能够作为阴极的电子受体。在酸性条件下，六价 铬接受六个电子还原成为三价铬：
上述等式表明，在酸性条件下，六价铬的还原电势(1.33V vs.SHE)高于 氧气(1.23V)和铁氰化钾(0.36V)。由此可以推论，理论上重铬酸钾是更活泼 的电子受体。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种基于微生物燃料电池的含铬电 镀废水的处理和检测方法。
一种基于微生物燃料电池的含铬电镀废水的处理方法的步骤如下：
1)在双室微生物燃料电池的阳极室注入50ml厌氧污泥和150ml乙酸钠溶 液以接种微生物，在阴极室注入200ml阴极液，并在阴阳两极连接一个1000Ω 的电阻形成闭合回路，电池在35℃恒温箱中反应，阳极室每天注入80mg的乙酸 钠直到输出电压稳定在240-260mV，所述阴极液的组成：KH2PO4为13.60g/l、 NaCl为11.70g/l、NaOH为2.33g/l;
2)将阳极室溶液换成200ml除去氧气的阳极液，阴极液换成含铬电镀废水， 利用石墨纸、碳纸或碳毡作为阴极材料，利用碳毡为阳极材料，阳极液的组成： KH2PO4为13.60g/l、CH3COONa为1.00g/l、NaCl为11.70g/l、NaOH为1.164 g/l、NH4Cl为0.454g/l、MgCl2·6H2O为0.165g/l、FeCl3·6H2O为1.00mg/l、 MnCl2·4H2O为23.0mg/l、CaCl2为15.0mg/l、ZnCl2为7μg、FeCl2·4H2O为70 μg、CoCl2·6H2O为24μg、NiCl2·6H2O为2μg、Na2MoO4·2H2O为4μg，含铬电 镀废水中六价铬含量为50ppm-500ppm;
3)微生物燃料电池启动后，将含铬电镀废水pH值用50%硫酸溶液调节至2， 注入阴极室，外接电阻为1000Ω，处理25小时。
所述的双室微生物燃料电池包括：阳极室、阴极室、质子交换膜、法兰、 橡胶塞、取样孔、排气孔、阳极材料、曝气管道、磁力搅拌子、阴极材料、电 阻、万用表;
电池本体内垂直设有质子交换膜并用法兰固定，将电池本体分隔成阳极室 和阴极室，阳极室内垂直设有阳极材料，阳极室底部设有磁力搅拌子，阳极室 顶部设有橡胶塞，橡胶塞上设有取样孔，阴极室内垂直设有阴极材料，阴极室 底部设有曝气管道，阴极室顶部设有橡胶塞，橡胶塞上设有排气孔，电阻和万 用表并接，其两端连接导线分别穿过橡胶塞与阳极材料上端和阴极材料上端相 连。
基于微生物燃料电池的含铬电镀废水的检测方法包括六价铬去除率的测 定、总铬去除率的测定和电池最大功率密度的测定，其中：
采用GB7467-87二苯碳酰二肼分光光度法进行六价铬浓度的测定，根据 计算六价铬的去除率，其中ω表示六价铬的去除率，c表示测 定的处理后六价铬的浓度，c0表示六价铬的初始浓度。
采用原子吸收法进行总铬浓度的测定，其具体步骤为，取样品1ml用超纯 水稀释10倍，用0.22μm微孔滤膜过滤后用岛津AA6800原子吸收仪进行测定， 根据计算总铬去除率，其中ω表示总铬的去除率，c表示测定 的处理后总铬的浓度，c0表示总铬的初始浓度;
改变外电阻从9000Ω到10Ω进行电池最大功率密度的测定，根据 计算最大功率密度和内阻，其中P表示功率密度，单位mW/m2，V 表示电压，单位为V，R表示外接阻值，单位Ω，A表示电极面积，单位m2。
本发明采用微生物燃料电池来处理含有六价铬的电镀废水。在阳极室培养 微生物，在阴极室处理废水，避免了六价铬对微生物的毒害作用，使微生物处 理高浓度含铬废水成为可能。而六价铬还原变成三价铬的还原电势为1.33V，使 得微生物燃料电池在处理废水的同时能够产生足够的电能。六价铬最终还原产 物为三氧化二铬，是一种固体物质，易去除且对环境没有污染。
附图说明
附图是双室微生物燃料电池结构示意图;
图中，阳极室 1、阴极室 2、质子交换膜 3、法兰 4、橡胶塞 5、取样孔 6、 排气孔 7、阳极材料 8、曝气管道 9、磁力搅拌子 10、阴极材料 11、电阻 12、 万用表 13。
具体实施方式
一种基于微生物燃料电池的含铬电镀废水的处理方法的步骤如下：
1)在双室微生物燃料电池的阳极室注入50ml厌氧污泥和150ml乙酸钠溶 液以接种微生物，在阴极室注入200ml阴极液，并在阴阳两极连接一个1000Ω 的电阻形成闭合回路，电池在35℃恒温箱中反应，阳极室每天注入80mg的乙酸 钠直到输出电压稳定在240-260mV，所述阴极液的组成：KH2PO4为13.60g/l、 NaCl为11.70g/l、NaOH为2.33g/l;
2)将阳极室溶液换成200ml除去氧气的阳极液，阴极液换成含铬电镀废水， 利用石墨纸、碳纸或碳毡作为阴极材料，利用碳毡为阳极材料，阳极液的组成： KH2PO4为13.60g/l、CH3COONa为1.00g/l、NaCl为11.70g/l、NaOH为1.164 g/l、NH4Cl为0.454g/l、MgCl2·6H2O为0.165g/l、FeCl3·6H2O为1.00mg/l、 MnCl2·4H2O为23.0mg/l、CaCl2为15.0mg/l、ZnCl2为7μg、FeCl2·4H2O为70 μg、CoCl2·6H2O为24μg、NiCl2·6H2O为2μg、Na2MoO4·2H2O为4μg，含铬电 镀废水中六价铬含量为50ppm-500ppm;
3)微生物燃料电池启动后，将含铬电镀废水pH值用50%硫酸溶液调节至2， 注入阴极室，外接电阻为1000Ω，处理25小时。
如附图所示，所述的双室微生物燃料电池包括：阳极室1、阴极室2、质子 交换膜3、法兰4、橡胶塞5、取样孔6、排气孔7、阳极材料8、曝气管道9、 磁力搅拌子10、阴极材料11、电阻12、万用表13;
电池本体内垂直设有质子交换膜3并用法兰4固定，将电池本体分隔成阳 极室1和阴极室2，阳极室1内垂直设有阳极材料8，阳极室1底部设有磁力 搅拌子10，阳极室1顶部设有橡胶塞5，橡胶塞5上设有取样孔6，阴极室2 内垂直设有阴极材料11，阴极室2底部设有曝气管道9，阴极室2顶部设有橡 胶塞5，橡胶塞5上设有排气孔7，电阻12和万用表13并接，其两端连接导 线分别穿过橡胶塞5与阳极材料8上端和阴极材料11上端相连。
基于微生物燃料电池的含铬电镀废水的检测方法包括六价铬去除率的测 定、总铬去除率的测定和电池最大功率密度的测定，其中：
采用GB7467-87二苯碳酰二肼分光光度法进行六价铬浓度的测定，根据 计算六价铬的去除率，其中ω表示六价铬的去除率，c表示测 定的处理后六价铬的浓度，c0表示六价铬的初始浓度。
采用原子吸收法进行总铬浓度的测定，其具体步骤为，取样品1ml用超纯 水稀释10倍，用0.22μm微孔滤膜过滤后用岛津AA6800原子吸收仪进行测定， 根据计算总铬去除率，其中ω表示总铬的去除率，c表示测定 的处理后总铬的浓度，c0表示总铬的初始浓度;
改变外电阻从9000Ω到10Ω进行电池最大功率密度的测定，根据 计算最大功率密度和内阻，其中P表示功率密度，单位mW/m2，V 表示电压，单位为V，R表示外接阻值，单位Ω，A表示电极面积，单位m2。
本发明用以下实例说明，但本发明不限于下述实例，在不脱离前后所述宗 旨的范围下，变化实例都包含在本发明的技术范围内。
实施例1
在双室微生物燃料电池的阳极室注入50ml厌氧污泥和150ml乙酸钠溶液以 接种微生物，在阴极室注入200ml阴极液，并在阴阳两极连接一个1000Ω的电 阻形成闭合回路，电池在35℃恒温箱中反应，阳极室每天注入80mg的乙酸钠直 到输出电压稳定在240-260mV，所述阴极液的组成：KH2PO4为13.60g/l、NaCl 为11.70g/l、NaOH为2.33g/l;
将阳极室溶液换成200ml除去氧气的阳极液，阴极液换成含铬电镀废水， 利用石墨纸作为阴极材料，利用碳毡为阳极材料，阳极液的组成：KH2PO4为13.60 g/l、CH3COONa为1.00g/l、NaCl为11.70g/l、NaOH为1.164g/l、NH4Cl为 0.454g/l、MgCl2·6H2O为0.165g/l、FeCl3·6H2O为1.00mg/l、MnCl2·4H2O 为23.0mg/l、CaCl2为15.0mg/l、ZnCl2为7μg、FeCl2·4H2O为70μg、CoCl2·6H2O 为24μg、NiCl2·6H2O为2μg、Na2MoO4·2H2O为4μg，含铬电镀废水的六价铬含 量为50ppm;
微生物燃料电池启动后，将含铬电镀废水pH值用50%硫酸溶液调节至2， 注入阴极室，外接电阻为1000Ω，处理25小时。
处理完成后对六价铬去除率、总铬去除率和电池最大功率密度进行测定， 其中：
采用GB7467-87二苯碳酰二肼分光光度法进行六价铬浓度的测定，根据 计算出六价铬的去除率为98.3%，其中ω表示六价铬的去除率， c表示测定的处理后六价铬的浓度，c0表示六价铬的初始浓度。
采用原子吸收法进行总铬浓度的测定，其具体步骤为，取样品1ml用超纯 水稀释10倍，用0.22μm微孔滤膜过滤后用岛津AA6800原子吸收仪进行测定， 根据计算出总铬去除率为49.1%，其中ω表示总铬的去除率， c表示测定的处理后总铬的浓度，c0表示总铬的初始浓度;
改变外电阻从9000Ω到10Ω进行电池最大功率密度的测定，根据 计算出最大功率密度为600-602mW/m2，内阻为300Ω，其中P表示 功率密度，单位mW/m2，V表示电压，单位为V，R表示外接阻值，单位Ω，A表 示电极面积，单位m2。
实施例2
在双室微生物燃料电池的阳极室注入50ml厌氧污泥和150ml乙酸钠溶液以 接种微生物，在阴极室注入200ml阴极液，并在阴阳两极连接一个1000Ω的电 阻形成闭合回路，电池在35℃恒温箱中反应，阳极室每天注入80mg的乙酸钠直 到输出电压稳定在240-260mV，所述阴极液的组成：KH2PO4为13.60g/l、NaCl 为11.70g/l、NaOH为2.33g/l;
将阳极室溶液换成200ml除去氧气的阳极液，阴极液换成含铬电镀废水， 利用碳毡作为阴极材料，利用碳毡为阳极材料，阳极液的组成：KH2PO4为13.60 g/l、CH3COONa为1.00g/l、NaCl为11.70g/l、NaOH为1.164g/l、NH4Cl为 0.454g/l、MgCl2·6H2O为0.165g/l、FeCl3·6H2O为1.00mg/l、MnCl2·4H2O 为23.0mg/l、CaCl2为15.0mg/l、ZnCl2为7μg、FeCl2·4H2O为70μg、CoCl2·6H2O 为24μg、NiCl2·6H2O为2μg、Na2MoO4·2H2O为4μg，含铬电镀废水的六价铬含 量为50ppm;
微生物燃料电池启动后，将含铬电镀废水pH值用50%硫酸溶液调节至2， 注入阴极室，外接电阻为1000Ω，处理25小时。
处理完成后对六价铬去除率、总铬去除率和电池最大功率密度进行测定， 其中：
采用GB7467-87二苯碳酰二肼分光光度法进行六价铬浓度的测定，根据 计算出六价铬的去除率为42%，其中ω表示六价铬的去除率， c表示测定的处理后六价铬的浓度，c0表示六价铬的初始浓度。
采用原子吸收法进行总铬浓度的测定，其具体步骤为，取样品1ml用超纯 水稀释10倍，用0.22μm微孔滤膜过滤后用岛津AA6800原子吸收仪进行测定， 根据计算出总铬去除率为24%，其中ω表示总铬的去除率，c 表示测定的处理后总铬的浓度，c0表示总铬的初始浓度;
改变外电阻从9000Ω到10Ω进行电池最大功率密度的测定，根据 计算出最大功率密度为761mW/m2，内阻为300Ω，其中P表示功率 密度，单位mW/m2，V表示电压，单位为V，R表示外接阻值，单位Ω，A表示电 极面积，单位m2。
实施例3
在双室微生物燃料电池的阳极室注入50ml厌氧污泥和150ml乙酸钠溶液以 接种微生物，在阴极室注入200ml阴极液，并在阴阳两极连接一个1000Ω的电 阻形成闭合回路，电池在35℃恒温箱中反应，阳极室每天注入80mg的乙酸钠直 到输出电压稳定在240-260mV，所述阴极液的组成：KH2PO4为13.60g/l、NaCl 为11.70g/l、NaOH为2.33g/l;
将阳极室溶液换成200ml除去氧气的阳极液，阴极液换成含铬电镀废水， 利用碳纸作为阴极材料，利用碳毡为阳极材料，阳极液的组成：KH2PO4为13.60 g/l、CH3COONa为1.00g/l、NaCl为11.70g/l、NaOH为1.164g/l、NH4Cl为 0.454g/l、MgCl2·6H2O为0.165g/l、FeCl3·6H2O为1.00mg/l、MnCl2·4H2O 为23.0mg/l、CaCl2为15.0mg/l、ZnCl2为7μg、FeCl2·4H2O为70μg、CoCl2·6H2O 为24μg、NiCl2·6H2O为2μg、Na2MoO4·2H2O为4μg，含铬电镀废水的六价铬含 量为50ppm;
微生物燃料电池启动后，将含铬电镀废水pH值用50%硫酸溶液调节至2， 注入阴极室，外接电阻为1000Ω，处理25小时。
处理完成后对六价铬去除率、总铬去除率和电池最大功率密度进行测定， 其中：
采用GB7467-87二苯碳酰二肼分光光度法进行六价铬浓度的测定，根据 计算出六价铬的去除率为83%，其中ω表示六价铬的去除率， c表示测定的处理后六价铬的浓度，c0表示六价铬的初始浓度。
采用原子吸收法进行总铬浓度的测定，其具体步骤为，取样品1ml用超纯 水稀释10倍，用0.22μm微孔滤膜过滤后用岛津AA6800原子吸收仪进行测定， 根据计算出总铬去除率为23%，其中ω表示总铬的去除率，c 表示测定的处理后总铬的浓度，c0表示总铬的初始浓度;
改变外电阻从9000Ω到10Ω进行电池最大功率密度的测定，根据 计算出最大功率密度为408.3mW/m2，内阻为300Ω，其中P表示功 率密度，单位mW/m2，V表示电压，单位为V，R表示外接阻值，单位Ω，A表示 电极面积，单位m2。
实施例4
在双室微生物燃料电池的阳极室注入50ml厌氧污泥和150ml乙酸钠溶液以 接种微生物，在阴极室注入200ml阴极液，并在阴阳两极连接一个1000Ω的电 阻形成闭合回路，电池在35℃恒温箱中反应，阳极室每天注入80mg的乙酸钠直 到输出电压稳定在240-260mV，所述阴极液的组成：KH2PO4为13.60g/l、NaCl 为11.70g/l、NaOH为2.33g/l;
将阳极室溶液换成200ml除去氧气的阳极液，阴极液换成含铬电镀废水， 利用石墨纸作为阴极材料，利用碳毡为阳极材料，阳极液的组成：KH2PO4为13.60 g/l、CH3COONa为1.00g/l、NaCl为11.70g/l、NaOH为1.164g/l、NH4Cl为 0.454g/l、MgCl2·6H2O为0.165g/l、FeCl3·6H2O为1.00mg/l、MnCl2·4H2O 为23.0mg/l、CaCl2为15.0mg/l、ZnCl2为7μg、FeCl2·4H2O为70μg、CoCl2·6H2O 为24μg、NiCl2·6H2O为2μg、Na2MoO4·2H2O为4μg，含铬电镀废水的六价铬含 量为204ppm;
微生物燃料电池启动后，将含铬电镀废水pH值用50%硫酸溶液调节至2， 注入阴极室，外接电阻为1000Ω，处理25小时。
处理完成后对六价铬去除率、总铬去除率和电池最大功率密度进行测定， 其中：
采用GB7467-87二苯碳酰二肼分光光度法进行六价铬浓度的测定，根据 计算出六价铬的去除率为99.5%，其中ω表示六价铬的去除率， c表示测定的处理后六价铬的浓度，c0表示六价铬的初始浓度。
采用原子吸收法进行总铬浓度的测定，其具体步骤为，取样品1ml用超纯 水稀释10倍，用0.22μm微孔滤膜过滤后用岛津AA6800原子吸收仪进行测定， 根据计算出总铬去除率为66.2%，其中ω表示总铬的去除率， c表示测定的处理后总铬的浓度，c0表示总铬的初始浓度;
改变外电阻从9000Ω到10Ω进行电池最大功率密度的测定，根据 计算出最大功率密度为1600mW/m2，内阻为100Ω，其中P表示功 率密度，单位mW/m2，V表示电压，单位为V，R表示外接阻值，单位Ω，A表示 电极面积，单位m2。
