四川资阳市人民医院流式细胞仪试剂耗材和全自动流式细胞分析仪采购项目招标公告

项目概况 流式细胞仪试剂耗材和全自动流式细胞分析仪采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年07月14日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况 项目编号：N5120012025000146
项目名称：流式细胞仪试剂耗材和全自动流式细胞分析仪采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：900,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：设备在合同签订后1个月内完成安装调试并能正常投入使用。试剂耗材配送期限：在合同签订生效后采购金额达到中标金额则合同自行终止。合作期内如遇政策性原因，导致合同无法履行，则合同自行终止。

本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标



二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。（如投标人以联合体形式参加的，联合体各方提供的货物由中小企业制造；如投标人合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。）
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(2)投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具备产品的注册证/备案，并提供相应的证明材料（可承诺中标后签订合同前提供，格式自拟）。。



三、获取招标文件 时间：2025年06月23日至2025年06月27日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2025年07月14日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜