申请日2012.08.13
公开(公告)日2012.11.07
IPC分类号C02F1/72
摘要
本发明提供一种免合成非均相芬顿处理有机废水的处理方法，其步骤如下：在废水中直接加入亚铁离子盐、H2O2和膨润土粉末，膨润土和废水的固液质量比为1：1000~10000，亚铁离子电荷摩尔数为所加入膨润土阳离子交换量的50~100%，Fe2+与H2O2的摩尔比为500~1000∶1，调节pH值到5~6，搅拌反应5~10min，固液分离，废水可达标排放。省却原来膨润土负载氧化铁催化剂在应用之前的一系列繁琐的合成步骤。有机废水净化处理时间缩短，效率提高。利用膨润土的阳离子交换特性，在铁离子发挥催化作用的同时将其交换到膨润土层间，避免了铁离子的流失，避免了水中铁离子的污染并提高了重复利用的可能性。
权利要求书
1.一种免合成非均相芬顿处理有机废水的处理方法，其特征在于：步 骤如下：
在废水中直接加入亚铁离子盐、H2O2和50~200目的膨润土粉末，膨 润土和废水的固液质量比为1：1000~10000，亚铁离子电荷摩尔数为所加 入膨润土阳离子交换量的50~100%，Fe2+与H2O2的摩尔比为500~1000：1， 调节pH值到5~6，搅拌反应5~10min，沉淀固液分离，废水可达标排放。
2.根据权利要求1所述的免合成非均相芬顿处理有机废水的处理方 法，其特征在于：步骤1)中所述的亚铁离子盐包括FeCl2或FeSO4。
说明书
一种免合成非均相芬顿处理有机废水的处理方法
技术领域
本发明涉及环境污染控制技术领域，尤其涉及一种免合成非均相芬顿处理 有机废水的处理方法。
背景技术
芬顿(Fenton)试剂一般是指Fe2+和H2O2构成的氧化体系，由法国科学家 H.J.H.Fenton于1894年发明，是一种不需要高温高压，而且设备简单的化学氧 化水处理技术。早期芬顿试剂主要应用于有机分析化学和有机合成反应，1964 年，Eisenhouser首次将芬顿反应作为废水处理的技术运用，并在苯酚及烷基苯 废水处理实验中获得成功。传统的芬顿反应会造成铁离子流失，为解决这个问 题，逐步发展起非均相芬顿反应，该反应体系通常是将催化性能最强的铁离子 负载到不同的载体上，在保持其催化活性同时获得固-液分离能力、避免二次污 染。非均相芬顿反应体系具有反应效率高、有效pH范围宽广以及催化剂可再生 利用等优势，是一项极具发展潜力的新型高级氧化工艺。目前，多相芬顿催化 降解污染物的过程是：(1)制备催化剂，将铁氧化物负载到活性炭、沸石分子 筛、粘土等载体上;(2)催化降解，将负载型催化剂投入有机废水中使用。在 该过程中制备催化剂是关键的步骤，首先需要选择合适的载体，要求比表面积 大、稳定，并要经过一系列的负载过程，比如在膨润土层间负载氧化铁(Chemosphere. 2006,65(7):1249-1255.)在反应的过程中溶解出Fe2+，参与芬顿反应。该过程会影响 反应速度，并且负载的氧化铁不可能全部溶解，这样会影响反应效率。
膨润土是以蒙脱石(Montmorillonite)为主要矿物的粘土岩。蒙脱石是一种 含水的层状铝硅酸盐矿物，由两个硅氧四面体中间夹一个铝(镁)氧(氢氧) 八面体组成，属于2：1型的三层粘土矿物。晶层间距离为0.96~2.14nm，这些 纳米片层团聚在一起，形成几百纳米到几微米的粘土颗粒。膨润土有很强的阳 离子交换能力，在一定的物理-化学条件下，Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+、Cu2+等可相互交换。阳离子交换性是膨润土的重要工艺特性，利用这一特性，可以 对膨润土进行改性，如制备膨润土负载催化剂。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：克服现有技术中膨润土负载芬顿催化剂合成 工艺复杂并且处理效率低的不足，提供一种免合成非均相芬顿处理有机废水的 处理方法。
为解决上述技术问题本发明采用的技术方案是：一种免合成非均相芬顿处 理有机废水的处理方法，其步骤如下：
在废水中直接加入亚铁离子盐、H2O2和50~200目的膨润土粉末，膨润土和 废水的固液质量比为1：1000~10000，亚铁离子电荷摩尔数为所加入膨润土阳离 子交换量的50~100%，比如膨润土的阳离子交换量为100mmol/g，加入的亚铁 离子为10mmol，其电荷为20mmol，加入的膨润土量为0.2g，膨润土所能交换 的阳离子量为20mmol，刚好能100%交换溶液中所存在的亚铁离子，如果加入 的膨润土的量为0.4g，则亚铁离子电荷摩尔数为所加入膨润土阳离子交换量的 50%，Fe2+与H2O2的摩尔比为500~1000：1，调节pH值到5~6，搅拌反应5~10 min，沉淀固液分离，废水可达标排放。
步骤1)中所述的亚铁离子盐是水溶性亚铁离子盐，包括FeCl2或FeSO4。
本发明有益效果是：
(1)省却原来膨润土负载氧化铁催化剂在应用之前的一系列繁琐的合成步 骤。
(2)有机废水净化处理时间缩短，效率提高。该过程中相当于在废水中存 在均相芬顿催化反应，相比传统非均相芬顿反应速度要提高不少。
(3)利用膨润土的阳离子交换特性，在铁离子发挥催化作用的同时将其交 换到膨润土层间，避免了铁离子的流失，避免了水中铁离子的污染并提高了重 复利用的可能性。
具体实施方式
以下进一步提供本发明的3个实施例：
实施例1
在1L浓度为30mg/L金橙II废水中直接加入FeCl2、H2O2和50目的膨润土 粉末，Fe2+：H2O2=500：1(摩尔比)，亚铁离子电荷摩尔数为所加入膨润土阳离 子交换量的50%，膨润土和废水的固液比为1：10000(质量比)，调节pH值到 6，搅拌反应10min，固液分离，测定得到的污染物的去除率为91.1%;将分离 得到的固体循环使用，加入到相同量的废水中，加入相同量的H2O2，调节pH 值到6，搅拌反应10min，沉淀固液分离，测定得到的污染物的去除率为90.6%。
对于同样的废水，在同样条件下，加入FeCl2和H2O2，但未加入膨润土， 在相同的处理时间里，污染物去除率为75.1%，且Fe2+无法重复利用。
实施例2
在1L浓度为30mg/L亚甲基蓝废水中直接加入FeSO4、H2O2和200目的膨 润土粉末，Fe2+：H2O2=1000：1(摩尔比)，亚铁离子电荷摩尔数为所加入膨润 土阳离子交换量的100%，膨润土和废水的固液比为1：1000(质量比)，调节 pH值到5，搅拌反应5min，固液分离，测定得到的污染物的去除率为93.8%; 将分离得到的固体循环使用，加入到相同量的废水中，加入相同量的H2O2，调 节pH值到5，搅拌反应5min，沉淀固液分离，测定得到的污染物的去除率为 92.7%。
对于同样的废水，在同样条件下，加入FeSO4和H2O2，但未加入膨润土， 在相同的处理时间里，污染物去除率为71.3%，且Fe2+无法重复利用。
实施例3
在1L浓度为30mg/L苯酚废水中直接加入FeCl2、H2O2和200目的膨润土 粉末，Fe2+：H2O2=800：1(摩尔比)，亚铁离子电荷摩尔数为所加入膨润土阳离 子交换量的100%，膨润土和废水的固液比为1：2000(质量比)，调节pH值到 6，搅拌反应10min，固液分离，测定得到的污染物的去除率为95.1%;将分离 得到的固体循环使用，加入到相同量的废水中，加入相同量的H2O2，调节pH 值到5，搅拌反应10min，沉淀固液分离，测定得到的污染物的去除率为93.6%。
对于同样的废水，在同样条件下，加入FeCl2和H2O2，但未加入膨润土， 在相同的处理时间里，污染物去除率为61.9%，且Fe2+无法重复利用。
