公布日：2023.06.23
申请日：2023.05.11
分类号：C02F9/00(2023.01)I;C02F11/122(2019.01)I;C02F1/66(2023.01)I;C02F1/72(2023.01)I;C02F1/00(2023.01)I;C02F1/76(2023.01)I;C02F1/56(2023.01)I;C02F1
/52(2023.01)I;C02F103/16(2006.01)N
摘要
本发明涉及废水处理技术领域，提供了一种处理化学镀镍清洗废水和老化液的方法，包括废水调节、多段式氧化破络、pH反调节池、混凝处理、絮凝处理、沉淀出水，用多段式氧化破络工艺，一段式氧化破络工艺在强酸性条件下，当溶液酸度增加时，利用配体的酸效应，配体与H+结合生成相应的共轭酸而使配合平衡向解离方向移动，导致配合物稳定性下降，将次亚磷等配体进行解离；同步在强酸性条件下，氧化剂电对电极电势增大，增强氧化能力，将次亚磷氧化成正磷酸盐。二段式氧化破络工艺同样在强酸性条件下，进一步导致配合物稳定性下降，即将一段式次亚磷等配体未充分解离进行完全解离。
权利要求书
1.一种处理化学镀镍清洗废水和老化液的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，废水调节：将清洗废水和老化液定量打入清洗废水调节池进行混合处理；步骤二、多段式氧化破络：对步骤一中经过调节池处理后的废水进行多段式氧化破络，其中包括：一段氧化池：加入50％浓度硫酸和30％浓度次氯酸钠，pH调整并保持至1.5，进行初次解离和氧化，停留时间90分钟，对经过调节池中处理后的产物进行一段氧化；二段氧化池：加入50％浓度硫酸和10％浓度次氯酸钠，pH调整并保持至1.5，进行精准解离和氧化，停留时间30分钟，对一段氧化池处理后的废液进行二段氧化；步骤三、pH反调节池，将经过多段式氧化破络后的产物进行pH反调节，将pH调整并保持至11.5-12.5，同时加入氯化钙，停留时间60分钟；步骤四、混凝处理，加入混凝剂对，经过pH池处理后的产物进行混凝处理；步骤五、絮凝处理，加入絮凝剂，对经过步骤四中混凝处理后的产物进行絮凝处理；步骤六、沉淀出水，步骤五中絮凝处理后的产物在沉淀池中进行出水，液体进入后到工序，污泥进入镍泥储池，然后板框压滤脱水，泥饼委外或回用，所产生废水再一次进入废水调节池中进行二次处理。
2.根据权利要求1所述的一种处理化学镀镍清洗废水和老化液的方法，其特征在于：所述步骤一中，当清洗废水进入调节池后液位处于高液位时，老化液定量打入清洗废水调节池进行稀释，当清洗废水进入调节池液位处于中液位时，停止老化液打入清洗废水调节池。
3.根据权利要求2所述的一种处理化学镀镍清洗废水和老化液的方法，其特征在于：所述老化液和清洗废水以1:1000定量加入至清洗废水调节池，进行混合处理。
4.根据权利要求3所述的一种处理化学镀镍清洗废水和老化液的方法，其特征在于：所述步骤四中，采用PAC混凝剂，步骤五中采用PAM絮凝剂。
发明内容
本发明提供一种处理化学镀镍清洗废水和老化液的方法，旨在解决上述背景技术提出的问题。
本发明是这样实现的，一种处理化学镀镍清洗废水和老化液的方法，该方法包括以下步骤：
步骤一、废水调节：当清洗废水调节池液位处于高液位时，老化液定量打入清洗废水调节池进行稀释，当清洗废水调节池液位处于中液位时，停止老化液打入清洗废水调节池；
步骤二、多段式氧化破络：对步骤一中经过调节池处理后的废水进行多段式氧化破络，其中包括：
一段氧化池：加入50％浓度硫酸和30％浓度次氯酸钠，pH调整并保持至1.5，进行初次解离和氧化，停留时间90分钟；
二段氧化池：加入50％浓度硫酸和10％浓度次氯酸钠，pH调整并保持至1.5，进行精准解离和氧化，停留时间30分钟，对一段氧化池处理后的废液进行二段氧化；
步骤三、pH反调节，将经过多段式氧化破络后的产物进行pH反调节，将pH调整并保持11.5—12.5，同时加入氯化钙，停留时间60分钟；
步骤四、混凝处理，加入混凝剂对，经过pH池处理后的产物进行混凝处理；
步骤五、絮凝处理，加入絮凝剂，对经过步骤四中混凝处理后的产物进行絮凝处理；
步骤六、沉淀出水，步骤五中絮凝处理后的产物在沉淀池中进行出水，液体进入后到工序，污泥进入镍泥储池，然后板框压滤脱水，泥饼委外或回用，所产生废水再一次进入废水调节池中进行二次处理。
优选的，所述步骤一中，当清洗废水进入调节池后液位处于高液位时，老化液定量打入清洗废水调节池进行稀释，当清洗废水进入调节池液位处于中液位时，停止老化液打入清洗废水调节池。
优选的，所述老化液和清洗废水以1:1000定量加入至清洗废水调节池，进行混合处理。
优选的，所述步骤四中，采用PAC混凝剂，步骤五中采用PAM絮凝剂。
由于采用上述方案，本发明的有益效果是：采用多段式氧化破络工艺，一段式氧化破络工艺在强酸性条件下，当溶液酸度增加时，利用配体的酸效应，配体与H+结合生成相应的共轭酸而使配合平衡向解离方向移动，导致配合物稳定性下降，将次亚磷等配体进行解离；同步在强酸性条件下，根据能斯特方程，氧化剂电对电极电势增大，增强氧化能力，将次亚磷氧化成正磷酸盐，此为初次氧化。二段式氧化破络工艺同样在强酸性条件下，根据配体的酸效应，使得配体与H+结合生成相应的共轭酸而使配合平衡向解离方向移动，进一步导致配合物稳定性下降，即将一段式次亚磷等配体未充分解离进行完全解离；同步在强酸性条件下，根据能斯特方程，氧化剂电对电极电势增大，增强氧化能力，进行精准破络，进一步将一段式未充分反应次亚磷氧化成正磷酸盐。然后进行pH反调至碱性，加入氯化钙，去除离子态镍和正磷酸盐；然后进行混凝剂和絮凝剂沉淀处理。以解决现有含次亚磷络合废水氧化不彻底、成本费用高、出水难达到(《电镀行业污染物排放标准》(GB21900-2008)表三标准)的问题。
（发明人：周童赵;王春来;邱灵艳;王育飞;钱小慧）
