申请日2014.02.24
公开(公告)日2014.05.07
IPC分类号C02F103/16; C02F9/04
摘要
本发明公开了一种热镀锌废水的预处理工艺，包括：将废水引入一个连续式反应沉淀系统，完成加药、搅拌、反应、絮凝和沉淀过程;反应池中的上清液需经进一步生化处理达标排放;反应池下部污泥浆液浓缩后制成泥饼外运处理。热镀锌废水经本发明工艺处理后锌离子和磷酸根离子符合达标排放要求，COD值大幅降低，大大减轻了后续生化处理系统有机负荷的压力，是一种高效可靠、经济实用的热镀锌废水预处理工艺。
权利要求书
1.一种热镀锌废水的预处理工艺，包括：将废水引入一个连续式反应沉淀系统，完成 加药、搅拌、反应、絮凝和沉淀过程;沉淀池中的上清液送至生化系统进一步处理达标排放; 沉淀池下部污泥浆液浓缩后制成泥饼外运处理。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：热镀锌废水pH值在11～13之间;废水中锌 离子浓度为150～400mg/L;TP为50～150mg/L;COD为6000～15000mg/L;SS为400～800mg/L。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应池中废水在搅拌状态下分别加入一定 量的HCl溶液、Na2S溶液和CaCl2溶液，pH值调至8～9，废水中Zn2+与S2-反应生成ZnS沉 淀，Ca2+和PO43-反应生成Ca3(PO4)2沉淀。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：除去废水中的Zn2+和PO43-后，废水引入另 一个反应池;搅拌状态下，往废水中分别投加一定量的FeCl3溶液、PAC和PAM溶液;Fe3+与废水中多余的S2-反应生成Fe2S3沉淀，废水中的沉淀物及悬浮颗粒物通过吸附、桥架、交 联和网捕等作用生成絮状沉淀。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：在斜管沉淀池内，废水进行固液分离，斜 管沉淀池上部清液进入生化系统进一步处理;斜管沉淀池下部污泥浆液经污泥浓缩罐进一步 浓缩后经板框压滤机制成泥饼外运处理，滤液回流处理。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：污泥浆液经板框压滤机制成泥饼为危废， 需按危废管理规定处置;污泥浓缩罐的上清液和板框压滤机的滤液回流至废水储存池。
说明书
一种热镀锌废水的预处理工艺
技术领域
本发明涉及一种热镀锌废水的预处理工艺，具体为废水中锌、磷酸根离子及固体颗粒物 的去除方法，属于污水治理领域。
背景技术
热镀锌钢板广泛用于建筑、家电、车船、容器制造业、机电业等，几乎涉及到衣食住行 各个领域。近年来，世界热镀锌钢板需求量不断增加，产量增长也很快，在美、日等钢材生 产大国，热镀锌钢板在钢材中所占比例已高达13%-15%。中国随着国内经济的发展，尤其是 汽车、家电及建筑业的发展，热镀锌钢板的需求量也逐年增加。2000年以来，我国热镀锌钢 板的消费量从2000年的171万吨到2007年1787万吨，年增长34.8%。热镀锌钢板的生产量 从2000年的122万吨增加到2007年的1556万吨。预计2013年我国镀锌板的产销量超过2500 万吨。
热镀锌钢板产量的迅速增长必然导致热镀锌废水的大量产生。按年产15万吨热镀锌钢板 生产企业排放热镀锌废水300吨/天推算，预计我国年排放热镀锌废水在1600万吨以上。该 类废水中含有TP、锌、COD等污染因子，尤其是锌离子和TP的排放将对生产企业周边水体 产生长期负面影响，破坏生态平衡，严重影响当地居民的生产生活。
国内对热镀锌废水危害及其处理技术工艺有一些简单研究，处理含锌的废水的方法也一 些报道。
中国发明专利94112437.1中公开了镀锌废水处理剂处理镀锌废水及沉淀物的回收方法， 利用含有苛性碱、尿素、六次甲基四胺、磷酸或盐、骨胶等物质的水溶液，往镀锌废水中投 加一定剂量，通过调节废水pH值，达到镀锌废水的有效处理和氧化锌的回收。
中国发明专利200810060227.X中公开了一种氯化物镀锌废水中锌盐的回收方法，主要过 程为：调节废水的pH值至8～9，投加硫化钠溶液，搅拌产生沉淀后静置，一段时间后将沉淀 物分离压滤。
中国发明专利200810117788.9中公开了一种冷轧电镀锌废水的处理方法。该发明中冷轧 电镀锌废水处理流程如下：由冷轧电镀锌机组排出的高锌浓度废水进入中和反应池，以工业 消石灰为中和剂中和，废水pH值由1～2提高到8.5～9，然后经薄膜液体过滤器作固液分离， 过滤后滤液达标排放。
发明内容
本发明公开了一种热镀锌废水的预处理工艺，该工艺所需设备少，能耗低、运行维护方 便。处理后排放的废水中锌离子和TP的含量在《污水综合排放标准》(GB8978-1996)规定 的排放标准值以下;COD下降60%以上，极大降低了后续生化系统的有机负荷。
一种热镀锌废水的预处理工艺包括以下特征步骤。
(1)将热镀锌废水收集于一个废水储存池，然后通过泵引入反应池。在搅拌状态下，往 废水中加入一定量的质量分数为10%的HCl溶液，将废水的pH值调至8～9，大多数锌离子 从废水中去除，形成Zn(OH)2沉淀。
(2)搅拌状态下，继续往废水中投加一定量的质量分数1%Na2S溶液和质量分数1% CaCl2溶液，废水中残留的Zn2+与S2-生产的ZnS沉淀，Ca2+和PO43-反应产生的Ca3(PO4)2沉 淀。单位时间内投加的Na2S摩尔量与单位时间内处理的废水量中Zn2+摩尔量的比值在1.5～4 之间。单位时间内投加CaCl2的摩尔量与单位时间处理的废水量含有的PO43-的摩尔量基本相 当。
(3)除去废水中的Zn2+和PO43-后，废水自流进入另一个反应池，搅拌状态下，往废水 中分别投加一定量的FeCl3溶液、PAC和PAM溶液，Fe3+与废水中多余的S2-反应生成Fe2S3沉淀;废水中的沉淀物及悬浮颗粒物通过吸附、桥架、交联和网捕等作用生成絮状沉淀。投 加的FeCl3摩尔量为Na2S过量值2/3～1。PAC的投加量为20～80g/吨废水，PAM投加量为1～10g/ 吨废水。
(4)投加完上述药剂，充分搅拌后，废水通过自流进入斜管沉淀池内，进行固液分离过 程。斜管沉淀池上部清液送至生化系统进一步处理;斜管沉淀池下部污泥浆液经污泥浓缩罐 进一步浓缩后经板框压滤机制成泥饼外运处理。
(5)污泥浓缩罐的上清液和板框压滤机的滤液收集回流至废水储存池。
本发明的原理：利用Zn(OH)2、ZnS、Ca3(PO4)2和Fe2S3化合物溶度积常数非常小的特性， 通过改变pH值或投加特定药剂与废水中Zn2+、PO43-反应形成沉淀;然后投加PAC和PAM 将废水中沉淀物和悬浮颗粒物絮凝沉淀，最后进行固液分离。
本发明创新点：(1)提供了一种Zn2+和PO43-同时存在于水体中将这两种污染因子高效去 除的处理方法;(2)在弱碱性条件下，加入FeCl3溶液，去除废水中多余的S2-，多余的Fe3+与OH-反应生成Fe(OH)3沉淀，确保废水中S2-符合排放要求。
