申请日2013.07.15
公开(公告)日2013.11.27
IPC分类号C02F9/14; C02F101/30; C02F1/72
摘要
本发明公开了一种有机膦农药废水深度治理方法，包括下列步骤：将物征为COD200-800mg/l、TP0.5-100的有机膦废水，通过预催化氧化，预氧化后去除沉淀后上清水去“定向生物驯化反应器”进行处理;再用双氧水与硫酸亚铁进行二次后氧化反应。本发明充分利用生化法处理成本低的优点，针对现有生化出水COD300左右特点再生化困难，TP超标进行适度预化学氧化提升可生化性能通过高效生化，后再二次氧化去除COD与TP使有机膦废水达到国家一级排放标准并配套现有物化技术能有足够的提标空间。
权利要求书
1.一种有机膦农药废水深度治理方法，其特征是：包括下列步骤：将物征为COD200-800 mg/l、TP0.5-100的有机膦废水，通过预催化氧化，预氧化后去除沉淀后上清水去“生化反应器”进行生化处理;再用双氧水与硫酸亚铁进行二次后氧化反应。
2.根据权利要求1所述的有机膦农药废水深度治理方法，其特征是：所述预催化氧化是采用双氧水和硫酸亚铁，双氧水与污水的比例控制在0.5~2. 5‰，硫酸亚铁投加量为2~5‰，控制其反应环境的PH在3.5~5.5之间，在温度20-35℃的环境下反应，反应后用碱调回PH至7.5~8.5。
3. 根据权利要求1或2所述的有机膦农药废水深度治理方法，其特征是：二次后氧化反应时，双氧水与污水的比例控制在0.2~1.5‰，硫酸亚铁投加量为1~3‰，控制其反应环境的PH在4.5-6.5之间，在温度20-35℃的环境下反应，反应后用碱调回PH至7.5~8.5。
说明书
一种有机膦农药废水深度治理方法
技术领域
本发明涉及一种有机膦农药废水深度治理方法。
背景技术
有机膦废水治理长期以来是一世界性难题，国外为了减轻对环境的影响有采取产品生产转移的办法，而有机膦品种中世界吨位最大的是草甘膦，国外仍保留了占世界上一半以上的产能，对草甘膦生产中产生的废水最终的治理目标国内外是有差异的，这主要是由于采用技术与国情所决定。国外废水排放依据环境许可且生产企业产能大且专业性强例如一国外草甘膦生产商废水排放COD小于200mg/l，总磷TP小于20PPM实施排入海洋的办法。而国内企业小而多分布零散有的地处内地目前实施国家直接排放须COD小于100 mg/l或根据当地执行的国家一级排放标COD小于80、60或50 mg/l，总磷TP小于0.5PPM.或有环境敏感地区要求更苛刻。这主要由于国内生产企业地区环境要求所决定。目前企业实际治理结果普遍COD80-500 mg/l，总磷TP3-50PPM，做得较好企业能做到三级(简接)排放达标COD<500，TP<8即使这样也给接收废水的城市污水厂或是园区污水处理厂如果纳量较大给实施一级排放的TP治理带来治理困难造成这一问题的主要原因就是总磷(TP)中经分析测试至少30%以上是未生物降解的有机膦，有机膦的存不仅使TP偏高而且带来COD值，使含有机膦废水难于达标的主要方面，当前企业面临最严格的国家环境政策的实施及监管的有效落实，企业重视废水治理是企业可持续发展的选择。
发明内容
本发明的目的在于提供一种处理效果好、方便的有机膦农药废水深度治理方法。
本发明的技术解决方案是：
一种有机膦农药废水深度治理方法，其特征是：包括下列步骤：将物征为COD200-800 mg/l、TP0.5-100的有机膦废水，通过预催化氧化，预氧化后去除沉淀后上清水去“生化反应器”进行生化处理;再用双氧水与硫酸亚铁进行二次后氧化反应。
所述预催化氧化是采用双氧水和硫酸亚铁，双氧水与污水的比例控制在0.5~2. 5‰，硫酸亚铁投加量为2~5‰，控制其反应环境的PH在3.5~5.5之间，在温度20-35℃的环境下反应，反应后用碱调回PH至7.5~8.5。
二次后氧化反应时，双氧水与污水的比例控制在0.2~1.5‰，硫酸亚铁投加量为1~3‰，控制其反应环境的PH在4.5-6.5之间，在温度20-35℃的环境下反应，反应后用碱调回PH至7.5~8.5。
本发明充分利用生化法处理成本低的优点，针对现有生化出水COD300左右特点再生化困难，TP超标进行适度预化学氧化提升可生化性能通过高效生化，后再二次氧化去除COD与TP使有机膦废水达到国家一级排放标准并配套现有物化技术能有足够的提标空间。
