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金属冶炼废水中多金属离子同时检测方法

中国污水处理工程网 时间:2021-2-22 9:25:42

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  多金属离子的检测经历了从传统分析方法到仪器分析方法的发展过程,目前检测金属离子的方法主要有光谱法和电化学法,电化学分析方法具有实验操作方便、测试灵敏度高、试样用量少、仪器设备简单易操作、分析速度快等特点,目前已经成为一种主要的工业废水金属离子分析检测的手段。本文通过采用电位溶出分析法将待测离子以金属膜的形式电解富集在工作电极上,在待测溶液中加入氧化剂使富集在电极上的金属离子元素还原析出,得到离子滤波区间,该方法可以提高金属离子的电化学信号,实现对废水中多金属离子的敏感测试。

  1、金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测方法研究

  多金属离子同时检测方法是减少金属冶炼排放废水危害的重要手段,可以有效减少金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测的均方根误差。因此,在金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测方法研究中,首先,确定多金属离子滤波区间,进而实现多金属离子同时检测。

  1.1 确定多金属离子滤波区间

  在金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测方法研究中,确定多金属离子滤波区间是检测多金属离子的基础条件。为满足多金属离子同时检测的具体要求,本文采用多种相关系数阂值法,确定多金属离子滤波区间。测量每种波长下不同种类的多金属离子质量浓度以及混合标准溶液的吸光度,再通过多元线性回归法拟合得出多金属离子滤波区间校正方程。设相关系数为R,可得多金属离子滤波区间公式为:

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  公式(1)中,s指的是通过多元线性回归法拟合得出的吸光度矢量;y指的是多金属离子混合溶液的吸光度;yi指的是在第个波长多金属离子混合溶液的吸光度矢量。通过计算可知,R的数值越大,表示多金属离子滤波区间范围越广,但在R的数值达到2.89时范围越广开始缩小。因此,多金属离子滤波区间在0<r<2.89时,滤波区间范围达到最大,对金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测的灵敏度越高。

  1.2 实现多金属离子同时检测

  在确定多金属离子滤波区间的基础上,实现多金属离子同时检测。金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测方法具有多金属离子同时检测、响应速度快、无需样品处理以及对样品损坏小等优势,被广泛应用于金属冶炼排放废水检测中。采用电位溶出分析方法检测多金属离子时快速高效,反应时间只需5min~18min,且检测工艺稳定。能够在高效检测金属冶炼排放废水中多金属离子的同时,对工业废水中多种金属离子实现同时深度脱除。本文采用电位溶出分析法同时检测铜、钴、镍、铅离子的试验中,相较传统多金属离子同时检测方法取得了巨大优势。金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测方法对设备设施要求简单,布局紧凑,投资成本低,可结合自控系统减少人工劳动力,具有极强的可行性。

  2、仿真实验

  2.1 实验准备

  本次实验选用的电化学分析仪为CHI820,工作电极为WS-992,工作系统为三电极系统,选取适量废水样品作为分析试剂,将相同重量废水液体放入校准烧瓶中,加入氧化剂,用适当体积蒸馏水进行稀释,使用传统质谱法与本文电位溶出分析法分别对选取废水样品进行金属离子检测,电化学分析仪器在400nm~800nm波长范围内以1nm的间隔进行扫描。设置传统质谱法测定金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测为对照组,使用两种方法分别进行5次检测。同一废水样品4种金属离子含量检测值如下表所示。

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  2.2 实验结果分析与结论

  根据上述的设计的实验,本文所用电位溶出分析法测定过程中四种金属离子在进行测定过程中有良好的电化学反应,从表1实验数据中可以看出使用本文方法测定4种金属离子含量浓度均高于传统方法测定数值,在此基础上我们将两种方法测试下的4种金属离子的检测精度进行对比。采集10组实验数据,将两种方法所检测的多金属离子同时检测精度对比情况进行整理,实验结果如图1所示。

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  通过图1可知,本文设计的金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测方法检测精度由于传统的实验对照组,可以实现对多金属离子同时精准检测。

  3、结语

  金属冶炼排放废水中多金属离子同时检测方法实现了对铜、钴、镍、铅等重金属离子的高灵敏、高稳定检测,为金属冶炼排放废水中的重金属污染物提供一种有效的检测方法。可以广泛应用于选矿尾矿库废水、有色金属冶炼废水、有色金属压延加工废水、矿山酸性重金属废水、电镀废水及化工重金属废水中对多金属离子进行同时检测。(来源:山东省煤田地质规划勘察研究院)