公布日：2023.09.08
申请日：2023.08.04
分类号：C02F3/34(2023.01)I;C02F103/34(2006.01)N
摘要
本发明涉及废水处理技术领域，具体公开了一种头孢类制药废水的处理方法。所述头孢类制药废水的处理方法，将土地鞘氨醇盒菌M03或其菌剂接种到废水中进行废水处理。其中，所述土地鞘氨醇盒菌M03的保藏号为CGMCCNo.27620。本发明将驯化的土地鞘氨醇盒菌M03直接加入到头孢类制药废水中进行处理，土地鞘氨醇盒菌M03在头孢类制药废水中的活性和耐冲击性好，既能在含有抗生素残留物及其中间代谢产物的头孢类制药废水中生存，又能有效降解有机污染物，因此无需对头孢类制药废水进行稀释等预处理，操作简便，简化了废水处理步骤，处理效果好，为生物法处理头孢类制药废水提供了新的思路。
权利要求书
1.一种头孢类制药废水的处理方法，其特征在于，将土地鞘氨醇盒菌M03或其菌剂接种到废水中进行废水处理；其中，所述土地鞘氨醇盒菌M03的保藏号为CGMCCNo.27620。
2.如权利要求1所述的头孢类制药废水的处理方法，其特征在于，将土地鞘氨醇盒菌M03或其菌剂以质量百分比浓度0.04%～5%的接种量接种至废水中，在温度为20℃～40℃、pH为6.5～8.5条件下处理24h～96h。
3.如权利要求1所述的头孢类制药废水的处理方法，其特征在于，头孢类制药废水处理过程中控制溶解氧浓度为2.5mg/L～5mg/L。
4.如权利要求1所述的头孢类制药废水的处理方法，其特征在于，所述土地鞘氨醇盒菌M03菌剂的制备方法为：将土地鞘氨醇盒菌M03接种至基础培养基中活化，然后转接至全培养基中扩大培养，得液体菌剂。
5.如权利要求4所述的头孢类制药废水的处理方法，其特征在于，所述基础培养基包括如下质量浓度的各组分：牛肉膏2.95g/L～3.05g/L、蛋白胨9.95g/L～10.05g/L、氯化钠4.95g/L～5.05g/L，硫酸钠4.95g/L～5.05g/L，所述基础培养基的pH为7.0～8.0。
6.如权利要求4所述的头孢类制药废水的处理方法，其特征在于，所述全培养基包括如下质量浓度的各组分：蛋白胨15.05g/L～15.15g/L、酵母粉7.40g/L～7.50g/L、十二水磷酸氢二钠16.48g/L～16.52g/L、磷酸二氢钾7.88g/L～7.92g/L、硫酸铵3.55g/L～6.65g/L、氯化钙0.92g/L～1.02g/L、碳酸氢钠0.68g/L~0.72g/L、无水硫酸镁0.92g/L～1.02g/L、葡萄糖5.05g/L～5.15g/L、甘油11.85g/L～11.95g/L、氯化钠29.95g/L～30.05g/L，所述全培养基的pH为7.0～8.0。
7.如权利要求4所述的头孢类制药废水的处理方法，其特征在于，所述土地鞘氨醇盒菌M03以体积百分比浓度0.5%～1.2%的接种量接种至基础培养基中活化，然后将活化后的培养液以体积百分比浓度1.0%～2.2%的接种量转接至全培养基中培养，得液体菌剂。
8.如权利要求4所述的头孢类制药废水的处理方法，其特征在于，所述活化为在29℃～31℃、210r/min～230r/min条件下摇床培养18h～22h；和/或所述培养为在29℃～31℃、170r/min～190r/min条件下摇床培养22h～26h。
9.如权利要求1所述的头孢类制药废水的处理方法，其特征在于，所述头孢类制药废水的COD浓度不高于80g/L，氯化钠浓度不高于180g/L，悬浮物含量不高于25g/L，全盐浓度不高于300g/L。
发明内容
针对上述问题，本发明提供一种头孢类制药废水的处理方法，将驯化的土地鞘氨醇盒菌新菌株直接加入头孢类制药废水中进行处理，无需进行稀释、沉淀等预处理，处理方法简便，处理效果好。
为达到上述发明目的，本发明采用了如下的技术方案：
一种头孢类制药废水的处理方法，将土地鞘氨醇盒菌M03或其菌剂接种到废水中进行废水处理；其中，所述土地鞘氨醇盒菌M03的保藏号为CGMCCNo.27620。
相对于现有技术，本发明提供的一种头孢类制药废水的处理方法中，将驯化的土地鞘氨醇盒菌M03直接加入到头孢类制药废水中进行处理，土地鞘氨醇盒菌M03在头孢类制药废水中的活性和耐冲击性好，既能在含有抗生素残留物及其中间代谢产物的头孢类制药废水中生存，又能有效降解有机污染物，因此无需对头孢类制药废水进行稀释等预处理，操作简便，简化了废水处理步骤，处理效果好，为生物法处理头孢类制药废水提供了新的思路。
优选地，将土地鞘氨醇盒菌M03或其菌剂以体积百分比浓度0.04%～5%的接种量接种至废水中，在温度为20℃～40℃、pH为6.5～8.5条件下处理24h～96h。
优选地，头孢类制药废水处理过程中控制溶解氧浓度为2.5mg/L～5mg/L。
优选地，所述土地鞘氨醇盒菌M03菌剂的制备方法为：将土地鞘氨醇盒菌M03接种至基础培养基中活化，然后转接至全培养基中培养，得液体菌剂。
进一步优选地，所述基础培养基包括如下质量浓度的各组分：牛肉膏2.95g/L～3.05g/L、蛋白胨9.95g/L～10.05g/L、氯化钠4.95g/L～5.05g/L，硫酸钠4.95g/L～5.05g/L，所述基础培养基的pH为7.0～8.0。
进一步优选地，所述全培养基包括如下质量浓度的各组分：蛋白胨15.05g/L～15.15g/L、酵母粉7.40g/L～7.50g/L、十二水磷酸氢二钠16.48g/L～16.52g/L、磷酸二氢钾7.88g/L～7.92g/L、硫酸铵3.55g/L～6.65g/L、氯化钙0.92g/L～1.02g/L、碳酸氢钠0.68g/L~0.72g/L、无水硫酸镁0.92g/L～1.02g/L、葡萄糖5.05g/L～5.15g/L、甘油11.85g/L～11.95g/L、氯化钠29.95g/L～30.05g/L，所述全培养基的pH为7.0～8.0。
进一步优选地，所述土地鞘氨醇盒菌M03以体积百分比浓度0.5%～1.2%的接种量接种至基础培养基中活化，然后将活化后的培养液以体积百分比浓度1.0%～2.2%的接种量转接至全培养基中扩大培养，得液体菌剂。
进一步优选地，所述活化为在29℃～31℃、210r/min～230r/min条件下摇床培养18h～22h。
进一步优选地，所述培养为在29℃～31℃、170r/min～190r/min条件下摇床培养22h～26h。
进一步优选地，所述土地鞘氨醇盒菌M03菌剂的制备方法如下：将上述任一项制备的所述液体菌剂离心，洗涤，然后加入水和固体基质，摇床振荡，过滤，干化，得固体菌剂。
更进一步优选地，所述固体基质为生物炭、硅藻土或麸皮中的至少一种。
优选地，所述头孢类制药废水的COD浓度不高于80g/L，硫酸钠浓度不高于180g/L，悬浮物含量不高于25g/L，全盐浓度不高于300g/L。
（发明人：孙晴;陈平;邢佳枫;陈晓飞;刘兴;赵艳君;姚振永;岳宗礼;马磊;蒋晓琳;狄雷龙;侯佳;甄兴航;曹镭洁;杨腾飞）
