申请日2011.05.04
公开(公告)日2012.11.07
IPC分类号G01N21/35
摘要
本发明公开了一种快速测定活性污泥胞内储存物质含量的红外光谱方法。该方法，包括：1)利用近红外光谱仪对活性污泥胞内储存物质进行测定，获得中红外光谱谱图;2)以蛋白质特征吸收峰为内标，对步骤1)得到的中红外光谱谱图进行归一化处理;3)利用现有技术测定步骤1)中活性污泥中胞内储存物质的含量;4)建立关于归一化处理后的中红外光谱谱图中的光谱信号与胞内储存物质含量的中红外光谱多元校正模型;5)利用近红外光谱仪对待测活性污泥进行测定，获得中红外光谱谱图，归一化后根据多元校正模型及所得谱图光谱信号，得到所述待测活性污泥胞内储存物质的含量，完成所述活性污泥胞内储存物质含量的测定。
权利要求书 [支持框选翻译]
1.一种测定活性污泥胞内储存物质的含量的方法，包括如下步骤：
1)利用近红外光谱仪对活性污泥胞内储存物质进行测定，获得中红外光谱谱图;
2)以蛋白质的特征吸收峰为内标，对所述步骤1)得到的中红外光谱谱图进行归 一化处理，得到归一化处理后的中红外光谱谱图;
3)利用现有技术测定所述步骤1)中活性污泥中胞内储存物质的含量;
4)建立关于所述步骤2)得到的归一化处理后的中红外光谱谱图中的光谱信号与 所述步骤3)得到的所述胞内储存物质含量的中红外光谱多元校正模型;
5)利用所述近红外光谱仪对待测活性污泥进行测定，获得中红外光谱谱图，以所 述蛋白质的特征吸收峰为内标，对所得中红外光谱谱图进行归一化处理，得到归一化 处理后的待测活性污泥的中红外光谱谱图，根据所述步骤4)得到的中红外光谱多元 校正模型及所述归一化处理后的待测活性污泥的中红外光谱谱图的光谱信号，即由所 述中红外光谱多元校正模型得到所述待测活性污泥胞内储存物质的含量，完成所述活 性污泥胞内储存物质含量的测定。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述活性污泥胞内储存物质为聚 β-羟基丁酸酯。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述步骤2)和步骤5)中， 所述蛋白质的特征吸收峰均为酰胺I峰。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述酰胺I峰的波数均为1654cm-1。
5.根据权利要求1-4任一所述的方法，其特征在于：所述步骤3)中，所述现有 技术为气相色谱法。
6.根据权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于：所述步骤4)中，所述建立 中红外光谱多元校正模型步骤中，建立的方法为偏最小二乘法。
说明书 [支持框选翻译]
一种快速测定活性污泥胞内储存物质含量的红外光谱方法
技术领域
本发明涉及一种快速测定活性污泥胞内储存物质含量的红外光谱方法，特别涉及 一种废水生物处理反应器中活性污泥胞内储存物质聚β-羟基丁酸酯(PHB)含量的红 外光谱快速定量分析方法。
背景技术
聚羟基脂肪酸酯(PHAs)是一类可生物降解塑料的简称，PHB是最简单也是最 常见的一种PHA，可以由很多种细菌所合成(Sudesh K.et al.Prog.Polym.Sci.2000，25， 1503)，也可取自活性污泥。一般生物合成PHB含量的测定，需先采用有机溶剂萃取 法将PHB从细胞胞内提取出来，比较费时耗力，并需大量采用有机试剂，污染环境(沈 忠耀，化工时刊，1997，11，40)。现在PHB含量的主要测定方法是使用气相色谱法 (Riis et al.J.Chromatogr：1988，445，285)。在PHB的GC测定以及样品纯化过程 中都需要用氯仿作为溶剂，而氯仿的使用不仅增加提取成本，尤其会造成环境污染， 影响人体健康。因此，建立新型简便准确的PHB测定方法是非常有必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种快速测定活性污泥胞内储存物质含量的红外光谱方 法。
本发明提供的测定活性污泥胞内储存物质的含量的方法，包括如下步骤：
1)利用近红外光谱仪对活性污泥胞内储存物质进行测定，获得中红外光谱谱图;
2)以蛋白质特征吸收峰为内标，对所述步骤1)得到的中红外光谱谱图进行归一 化处理，得到归一化处理后的中红外光谱谱图;
3)利用现有技术测定所述步骤1)中活性污泥中胞内储存物质的含量;
4)建立关于所述步骤2)得到的归一化处理后的中红外光谱谱图中的光谱信号与 所述步骤3)得到的所述胞内储存物质含量的中红外光谱多元校正模型;
5)利用所述近红外光谱仪对待测活性污泥进行测定，获得中红外光谱谱图，根据 所述步骤4)得到的中红外光谱多元校正模型及所得中红外光谱谱图中的光谱信号， 即由所述中红外光谱多元校正模型得到所述待测活性污泥胞内储存物质的含量，完成 所述活性污泥胞内储存物质含量的测定。
上述测定方法的步骤2)和步骤5)中，对于细胞内蛋白质含量的变化，相对与 PHB含量的变化来说是微乎其微的，因此可视蛋白质的含量是不变的。所述蛋白质的 特征吸收峰为酰胺I峰，该酰胺I峰的波数为1654cm-1。
所述步骤3)中，所述现有技术为气相色谱法。
所述步骤4)中，采用PLS即偏最小二乘法建立中红外光谱的多元校正模型，以 校正集的预测均方根误差RMSEC作为模型评判标准以确定PLS的最佳因子数。模型 对未知样本的预测效果采用相对偏差来评价。
该方法步骤4)和步骤5)中，中红外光谱谱图的光谱信号可为包含所述活性污 泥胞内储存物质和蛋白质特征吸收峰对应的波数的中红外光谱谱图中的吸光度。
上述方法中，采用气相色谱法对活性污泥样品中胞内储存物质PHB的含量进行定 量测定，并以此含量作为对照值;所有活性污泥样品的中红外光谱都是采用傅里叶变 换近红外光谱仪，在室温下用进行样品透射测定。中红外光谱的测试范围从4000 cm-1-400cm-1，采样间隔为3.856cm-1。仪器的分辨率为4.0cm-1。每张光谱都是扫描 32次后的平均结果。所有活性污泥样品在冷冻干燥之后，无需其他前处理，均采用 KBr压片法直接测定。对于每个样品，测定其红外光谱3-5次，取其平均光谱，再以 蛋白质特征吸收峰为内标，对所有活性污泥样品的中红外光谱图进行归一化处理。
本发明的优点在于：
1、样品前处理简单，无需复杂提取过程。
2、操作简单，测定快速，无需使用多余有机试剂。
3、测定结果准确可靠，相对偏差不超过8%。
本发明为活性污泥胞内储存物质PHB的定量分析测定提供了一个新途径。
