申请日2019.04.22
公开(公告)日2019.06.25
IPC分类号C02F1/72; C02F101/30
摘要
本发明一种Fe0/PDS体系处理染料废水的方法。为克服Fe2+活化过硫酸盐(PDS)过程中存在的缺陷，本发明采用Fe0作为Fe2+的来源，从而间接实现对过硫酸盐的反应。无论好氧/厌氧条件下，都可以实现Fe0向Fe2+的转化。有利于提高对污染物的降解率。Fe0活化体系不仅能提高对污染物的降解，而且Fe0构建的非均相体系，不会造成大量的铁离子溶于水体造成二次污染;Fe0可以进行过滤、回收再利用，可以降低废水处理的成本。
权利要求书
1.一种Fe0/PDS体系处理染料废水的方法，其特征在于，该处理方法包括如下步骤：
(1)取60 mg罗丹明B试剂溶于烧杯，然后转移至500 mL容量瓶，用蒸馏水多次冲洗烧杯并将水溶液转移到容量瓶中，最后将容量瓶中的溶液稀释到刻度线，配制罗丹明B储备液;
(2)量取液50 mL罗丹明B储备液于200 mL容量瓶中，稀释至刻度线，制成30 mg/L的罗丹明B溶液，并转入烧杯中，再利用H2SO4和NaOH调节溶液的pH值分别为3~9，然后将溶液转入锥形瓶中，放入恒温震荡箱，并加入0.25~1.0g/L的Fe0，1~3g/L的过硫酸钾(PDS)，反应温度为25~60℃;
(3)分别在0、5、10、30、45、60、90 min取罗丹明B水样2 mL，并加入1 mL的甲醇淬灭水样中的活性自由基终止反应，避免自由基继续降解罗丹明B，影响水样结果的测定，经0.45 μm的针孔滤膜过滤后测定浓度。
2.根据权利要求1所述的一种Fe0/PDS体系处理染料废水的方法，其特征在于：所述步骤(1)、(2)、(3)中罗丹明B仅作为染料废水的代表物，利用分光光度计在最大吸收波长558 nm处测定，确定水样的吸光度，利用标准曲线计算出对应的染料浓度。
说明书
一种Fe0/PDS体系处理染料废水的方法
技术领域
本发明属于生态环境保护领域，具体涉及一种染料废水处理方法。
背景技术
我国作为染料生产大国，染料废水污染现状严峻。染料色度大、毒性高，成分复杂、可生化性差，水质水量变化大，处理难度大等特点，若未经处理达标直接排放，不仅会破坏水体的生态环境，而且会危害人体健康，限制工农业的发展。染料废水治理的突出问题主要在于废水脱色以及难降解有机污染物的去除。根据染料废水处理技术的原理，现有的染料废水处理方法大致分为物理法、化学法、生物法及一些组合工艺等。传统的高级氧化技术是以·OH为主要活性物质。近年来，过硫酸盐高级氧化技术成为研究热门。过硫酸盐高级氧化技术是以硫酸根自由基(SO4-·)为主要活性物质，SO4-·氧化还原电位为2.5-3.1 V，远高于·OH的氧化还原电位电位(1.8-2.7 V)。常温常压下的过硫酸盐相对稳定，SO4-·主要通过特定的活化方式使得过硫酸盐中的氧氧键(-O-O-)断裂生成的。
发明内容
现有的活化方式均能有效活化过硫酸盐产生SO4-·降解有机污染物，然而在实际工程应用中受到诸多因素的限制。如热活化、光活化、微波活化需要额外的热能、光能等能量供应，反应条件苛刻，运行成本较高。过渡金属离子Fe2+活化PDS(过硫酸钾)的反应体系因为反应条件温和、能耗低、价格低廉等优点，成为了最常见的活化方式。然而Fe2+活化PDS的体系自身也存在一定的缺陷。Fe2+作为金属离子，在活化过程中会溶于水体，造成二次污染。而且过硫酸盐与Fe2+反应速度极快，瞬间产生的SO4-·数量较多，Fe2+会与SO4-·反应，阻碍其与污染物的接触反应，不利于有机污染物的去除。为克服Fe2+活化过程中存在的缺陷，本发明采用Fe0作为Fe2+的来源，从而间接实现对过硫酸盐的反应。无论好氧/厌氧条件下，都可以实现Fe0向Fe2+的转化。有利于提高对污染物的降解率。Fe0活化体系不仅能提高对污染物的降解，而且Fe0构建的非均相体系，不会造成大量的铁离子溶于水体造成二次污染;Fe0可以进行过滤、回收再利用，可以降低废水处理的成本。Fe0/PDS体系处理染料废水方法具体包括以下步骤：
(1)取60 mg罗丹明B试剂溶于烧杯，然后转移至500 mL·反应，阻碍其与污染物的接触反应，不利于有机污染物的去除。为克服Fe2+活化过程中存在的缺陷，本发明采用Fe0作为Fe2+的来源，从而间接实现对过硫酸盐的反应。无论好氧/厌氧条件下，都可以实现Fe0向Fe2+的转化。有利于提高对污染物的降解率。Fe0活化体系不仅能提高对污染物的降解，而且Fe0构建的非均相体系，不会造成大量的铁离子溶于水体造成二次污染;Fe0可以进行过滤、回收再利用，可以降低废水处理的成本。Fe0/PDS体系处理染料废水方法具体包括以下步骤：
(1)取60 mg罗丹明B试剂溶于烧杯，然后转移至500 mL
(3)分别在0、5、10、30、45、60、90 min取罗丹明B水样2 mL，并加入1 mL的甲醇淬灭水样中的活性自由基终止反应，避免自由基继续降解罗丹明B，影响水样结果的测定。经0.45 μm的针孔滤膜过滤后测定浓度。利用分光光度计在最大吸收波长558 nm处测定，确定水样的吸光度，利用标准曲线计算出对应的染料浓度。
