申请日2016.11.16
公开(公告)日2017.02.01
IPC分类号G01N21/64
摘要
本发明公开了一种能够快速实现对家具厂废水中砷含量测定的方法，准确吸取25ml样品，注入100ml锥形瓶中，加入2ml硝酸溶液，插入小漏斗，至于砂浴中，使样品在溶液在近沸状态下保温30min，取出锥形瓶冷却，然后将溶液转入50ml容量瓶，加蒸馏水液至标线;取50mL水样加入100mL锥形瓶中，加2mL的硝酸，放到沙浴中消解，直到消解到10mL，转移到25mL容量瓶，加水定容。用蒸馏水取适量代替样品按上述步骤操作。向样品和标线依次加50%盐酸溶液10.0mL、硫脲一抗坏血酸混合溶液5.0mL，定容并摇匀，至少放置15min，待测，如室温低于15℃放置30min待测;结果计算。该方法能够准确地测出饮用水中砷的含量，而且测定过程简便，保证了人们饮用的安全。
权利要求书
1.一种能够快速实现对家具厂废水中砷含量测定的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)分析过程：水样的保存及预处理：准确吸取25ml样品，注入100ml锥形瓶中，加入2ml硝酸溶液(1+1)，插入小漏斗，至于砂浴中，使样品在溶液在近沸状态下保温30min，取出锥形瓶冷却，然后将溶液转入50ml容量瓶，加蒸馏水液至标线，摇均，待测，用0.2%硝酸定容至50mL容量瓶中做空白试样，待测;
标准工作曲线的配制：取砷标准溶液1mL，定容到25mL，仪器自动稀释，得出标线;
测定样品：取50mL水样加入100mL锥形瓶中，加2mL(1:1)的硝酸，放到沙浴中消解，直到消解到10mL，转移到25mL容量瓶，加水定容，用蒸馏水取适量代替样品按上述步骤操作，测定空白试样，向样品和标线依次加50%盐酸溶液10.0mL、硫脲一抗坏血酸混合溶液5.0mL，定容并摇匀，至少放置15min，待测，如室温低于15℃放置30min待测，按照仪器操作规程预热30min，接通气源、调整好出口压力，使用10%盐酸溶液作为载流，按仪器工作参数调整好仪器，测定砷标准工作曲线，测定的标准工作曲线相关系数应大于0.9990，否则应查明原因重新测定标准曲线或用比例法处理数据按前述测定程序，先测定样品空白，再按程序依次测定各样品浓度;
(2)结果计算：仪器随机软件有自动计算的功能，工作曲线为线性拟合曲线，测定待测样品荧光强度值后减去样品空白荧光强度，代人拟合曲线的一次方程，即得出待测样品浓度，若人工计算，可采用式：
式中: CAs=C×V/V0
CAs——待测样品浓度，单位为微克每升(μg/mL);
C——根据待测样品的荧光强度减去样品空白荧光强度后，从工作曲线上查得相应的样品浓度;
V——待测样品经处理、稀释定容后的最终体积;
V0——所取待测样品的体积。
说明书
一种能够快速实现对家具厂废水中砷含量测定的方法
技术领域
本发明涉及一种方法，尤其是涉及一种能够快速实现对家具厂废水中砷含量测定的方法。
背景技术
饮用水是指可以不经处理、直接供给人体饮用的水。水是体液的主要组成部分，是构成细胞、组织液、血浆等的重要物质。水作为体内一切化学反应的媒介，是各种营养素和物质运输的平台。包装饮用水以其40%的市场占有率，已稳居全国饮料市场头把交椅。在行业中，纯净水、天然矿泉水和矿物质水的生产企业占比重最大。消费者对饮用水的偏好已经发生转变，企业战略重点也跟随市场转移到天然矿泉水。2011年1-12月，全国包装饮用水的产量约4789万吨，比2010年增长25.67%。2014年3月17日，环保部发布的研究结果显示，我国有2.8亿居民使用不安全饮用水。
环保部发布的名为“中国人群环境暴露行为模式研究”研究结果显示：我国有1.1亿居民住宅周边1公里范围内有石化、炼焦、火力发电等重点关注的排污企业，2.8亿居民使用不安全饮用水，应加速实现生活用能清洁化和优质化，加快饮用水安全改造。砷，俗称砒，是一种非金属元素，在化学元素周期表中位于第4周期、第VA族，原子序数33，元素符号As，单质以灰砷、黑砷和黄砷这三种同素异形体的形式存在。砷元素广泛的存在于自然界，共有数百种的砷矿物是已被发现。砷与其化合物被运用在农药、除草剂、杀虫剂，与许多种的合金中。 在古代，三氧化二砷被称为砒霜，但是少量的砷对身体有益。饮用水中对于砷的含量有着严格的规定，当砷的含量超过标准值时，就会对人体有很大的伤害，现有对于饮用水中砷含量的测定方法过程复杂，而且测得的结果误差很大，导致对人体存在安全隐患。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有对于饮用水中砷含量的测定方法过程复杂，而且测得的结果误差很大，导致对人体存在安全隐患的问题，设计了一种能够快速实现对家具厂废水中砷含量测定的方法，该方法能够准确地测出饮用水中砷的含量，而且测定过程简便，保证了人们饮用的安全，解决了现有对于饮用水中砷含量的测定方法过程复杂，而且测得的结果误差很大，导致对人体存在安全隐患的问题。
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种能够快速实现对家具厂废水中砷含量测定的方法，包括以下步骤：
(1)分析过程：水样的保存及预处理：准确吸取25ml样品，注入100ml锥形瓶中，加入2ml硝酸溶液(1+1)，插入小漏斗，至于砂浴中，使样品在溶液在近沸状态下保温30min，取出锥形瓶冷却，然后将溶液转入50ml容量瓶，加蒸馏水液至标线，摇均，待测，用0.2%硝酸定容至50mL容量瓶中做空白试样，待测;
标准工作曲线的配制：取砷标准溶液1mL，定容到25mL，仪器自动稀释，得出标线;
测定样品：取50mL水样加入100mL锥形瓶中，加2mL(1:1)的硝酸，放到沙浴中消解，直到消解到10mL，转移到25mL容量瓶，加水定容。用蒸馏水取适量代替样品按上述步骤操作，测定空白试样，向样品和标线依次加50%盐酸溶液10.0mL、硫脲一抗坏血酸混合溶液5.0mL，定容并摇匀，至少放置15min，待测，如室温低于15℃放置30min待测，按照仪器操作规程预热30min，接通气源、调整好出口压力，使用10%盐酸溶液作为载流，按仪器工作参数调整好仪器，测定砷标准工作曲线，测定的标准工作曲线相关系数应大于0.9990，否则应查明原因重新测定标准曲线或用比例法处理数据按前述测定程序，先测定样品空白，再按程序依次测定各样品浓度;
(2)结果计算：仪器随机软件有自动计算的功能，工作曲线为线性拟合曲线，测定待测样品荧光强度值后减去样品空白荧光强度，代人拟合曲线的一次方程，即得出待测样品浓度，若人工计算，可采用式：
式中: CAs=C×V/V0
CAs——待测样品浓度，单位为微克每升(μg/mL);
C——根据待测样品的荧光强度减去样品空白荧光强度后，从工作曲线上查得相应的样品浓度;
V——待测样品经处理、稀释定容后的最终体积;
V0——所取待测样品的体积。
综上所述，本发明的有益效果是：该方法能够准确地测出饮用水中砷的含量，而且测定过程简便，保证了人们饮用的安全，解决了现有对于饮用水中砷含量的测定方法过程复杂，而且测得的结果误差很大，导致对人体存在安全隐患的问题。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，但本发明的实施方式不仅限于此。
实施例：
一种能够快速实现对家具厂废水中砷含量测定的方法，包括以下步骤：
(1)分析过程：水样的保存及预处理：准确吸取25ml样品，注入100ml锥形瓶中，加入2ml硝酸溶液(1+1)，插入小漏斗，至于砂浴中，使样品在溶液在近沸状态下保温30min，取出锥形瓶冷却，然后将溶液转入50ml容量瓶，加蒸馏水液至标线，摇均，待测，用0.2%硝酸定容至50mL容量瓶中做空白试样，待测;
标准工作曲线的配制：取砷标准溶液1mL，定容到25mL，仪器自动稀释，得出标线;
测定样品：取50mL水样加入100mL锥形瓶中，加2mL(1:1)的硝酸，放到沙浴中消解，直到消解到10mL，转移到25mL容量瓶，加水定容，用蒸馏水取适量代替样品按上述步骤操作，测定空白试样，向样品和标线依次加50%盐酸溶液10.0mL、硫脲一抗坏血酸混合溶液5.0mL，定容并摇匀，至少放置15min，待测，如室温低于15℃放置30min待测，按照仪器操作规程预热30min，接通气源、调整好出口压力，使用10%盐酸溶液作为载流，按仪器工作参数调整好仪器，测定砷标准工作曲线，测定的标准工作曲线相关系数应大于0.9990，否则应查明原因重新测定标准曲线或用比例法处理数据按前述测定程序，先测定样品空白，再按程序依次测定各样品浓度;
(2)结果计算：仪器随机软件有自动计算的功能，工作曲线为线性拟合曲线，测定待测样品荧光强度值后减去样品空白荧光强度，代人拟合曲线的一次方程，即得出待测样品浓度，若人工计算，可采用式：
式中: CAs=C×V/V0
CAs——待测样品浓度，单位为微克每升(μg/mL);
C——根据待测样品的荧光强度减去样品空白荧光强度后，从工作曲线上查得相应的样品浓度;
V——待测样品经处理、稀释定容后的最终体积;
V0——所取待测样品的体积。
该方法能够准确地测出饮用水中砷的含量，而且测定过程简便，保证了人们饮用的安全，解决了现有对于饮用水中砷含量的测定方法过程复杂，而且测得的结果误差很大，导致对人体存在安全隐患的问题。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术、方法实质上对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。
