申请日2015.06.25
公开(公告)日2015.09.09
IPC分类号C02F1/52; C02F101/38; C02F1/58; C02F1/54
摘要
本发明涉及一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂，由以下原料复配而成：3,7-二甲基-6-辛烯醛，4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷，硫酸铝，反,反-2,4-壬二烯醛，2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮，α-氨基异己酸，海藻酸钾，苦树醇B，芴甲氧羰酰基正亮氨酸，青藤定，1-十五醇，3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇，穗花杉双黄酮，2-乙基-2,5-二甲基己酸。该水处理剂与对硝基苯胺的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99%，且毒性低，用量少，对水体不产生危害，处理成本低。
权利要求书
1. 一种去除<a href="http://www.dowater.com/" style="text-decoration:none"><font color="#000000">水</font></a>中对硝基苯胺的水处理剂，其特征在于，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 10-20份，
4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷 6-12份，
硫酸铝 15-20份，
反,反-2,4-壬二烯醛 10-20份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.5-1.2份，
α-氨基异己酸 6-14份，
海藻酸钾 10-15份，
苦树醇 B 3-7份，
芴甲氧羰酰基正亮氨酸 2-6份，
青藤定 2-5份，
1-十五醇 5-10份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 15-30份，
穗花杉双黄酮 5-9份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 约4-6份。
2. 根据权利要求1所述的水处理剂，其特征在于，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 15份，
4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷 9份，
硫酸铝 17份，
反,反-2,4-壬二烯醛 15份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.8份，
α-氨基异己酸 10份，
海藻酸钾 12份，
苦树醇 B 5份，
芴甲氧羰酰基正亮氨酸 4份，
青藤定 3份，
1-十五醇 7份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 22份，
穗花杉双黄酮 7份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 5份。
说明书
一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂
技术领域
本发明涉及一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂，属于环境保护技术领域。
背景技术
对硝基苯胺为黄色针状晶体，具有强烈的刺激性气味，沸点为332℃，密度为1.424g/ml。对硝基苯胺微溶于冷水，溶于沸水，能与乙醇、乙醚、苯和酸溶液混溶。
对硝基苯胺是染料工业中极为重要的中间体，同时还是防老剂、光稳定剂、显影剂等的原料。对硝基苯胺是严重污染环境和危害人体健康的有害物质，是一种“致癌、致畸、致突变”的三致物质。由于具有长期残留性、生物蓄积性、致癌性等特点，被美国EPA列为优先控制的129种污染物;我国将苯胺、二硝基苯胺、对硝基苯胺，2,6-二氯硝基苯胺列为优先控制的苯胺类污染物，在工业排水中要求严格控制。处理对硝基苯胺废水的传统方法主要有物理、化学、生物等方法。
物理法包括物理吸附法、络合萃取法和膜分离法;化学法包括超临界水氧化法、超声波降解法、湿式氧化法、电化学降解法、臭氧氧化法、芬顿氧化法、非均相光催化氧化法，均相光催化氧化法和二氧化氯催化氧化法等;生物法包括厌氧水解-生物接触氧化法和优势菌-活性污泥法。其中化学法由于处理成本较高，设备工艺较复杂，目前无法投入工业化运行，生物法受污水进水浓度，反应温度，反应PH等环境因素影响较大，且对硝基苯胺毒性强降解性差，在实际应用中受到很大限制。物理法中，物理吸附法的去除率较低，仅为80%左右，络合萃取法中的有机溶剂可能会造成对环境的二次污染，而膜分离法基建费用和运转费用较高，需要定期的化学清理，且其浓缩废水处理较为困难。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂，它能与水中的对硝基苯胺作用，形成络合物沉淀，通过过滤去除，具有低毒、无环境污染，去除率高，成本低的优点。
本发明的技术内容为：一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 10-20份，
4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷 6-12份，
硫酸铝 15-20份，
反,反-2,4-壬二烯醛 10-20份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.5-1.2份，
α-氨基异己酸 6-14份，
海藻酸钾 10-15份，
苦树醇 B 3-7份，
芴甲氧羰酰基正亮氨酸 2-6份，
青藤定 2-5份，
1-十五醇 5-10份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 15-30份，
穗花杉双黄酮 5-9份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 4-6份。
优选的，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 15份，
4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷 9份，
硫酸铝 17份，
反,反-2,4-壬二烯醛 15份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.8份，
α-氨基异己酸 10份，
海藻酸钾 12份，
苦树醇 B 5份，
芴甲氧羰酰基正亮氨酸 4份，
青藤定 3份，
1-十五醇 7份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 22份，
穗花杉双黄酮 7份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 5份。
本发明具有如下有益效果：
(1)3,7-二甲基-6-辛烯醛、4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷、硫酸铝三种物质产生协同作用，可与对硝基苯胺作用，形成络合物沉淀;反,反-2,4-壬二烯醛、2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮、α-氨基异己酸、海藻酸钾、苦树醇 B、芴甲氧羰酰基正亮氨酸六种物质产生协同作用，可与对硝基苯胺作用，形成络合物沉淀;青藤定、1-十五醇、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇、穗花杉双黄酮、2-乙基-2,5-二甲基己酸五种物质产生协同作用，可与对硝基苯胺作用，形成络合物沉淀;
(2)与苯胺类化合物的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99%;
(3)低毒性，用量少，对水体不产生危害;
(4)仅需加药及过滤分离装置，对设备要求低，处理成本低。
具体实施方式
以下结合具体实施例来对本发明作进一步的描述，但本发明所要求保护的范围并不局限于实施例所描述之范围。
实施例1
一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 11份，
4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷 8份，
硫酸铝 16份，
反,反-2,4-壬二烯醛 12份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.6份，
α-氨基异己酸 13份，
海藻酸钾 12份，
苦树醇 B 4份，
芴甲氧羰酰基正亮氨酸 3份，
青藤定 4份，
1-十五醇 8份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 23份，
穗花杉双黄酮 6份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 6份。
处理前：1L水样中含苯胺10mg、二硝基苯胺5mg、对硝基苯胺5mg，加入本水处理剂50mg;
处理后：1L水样中含苯胺0.01mg、二硝基苯胺和对硝基苯胺均未检出。
实施例2
一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 16份，
4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷 8份，
硫酸铝 17份，
反,反-2,4-壬二烯醛 17份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.9份，
α-氨基异己酸 11份，
海藻酸钾 13份，
苦树醇 B 6份，
芴甲氧羰酰基正亮氨酸 3份，
青藤定 4份，
1-十五醇 8份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 25份，
穗花杉双黄酮 6份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 5份。
处理前：1L水样中含苯胺10mg、二硝基苯胺10mg、2,6-二氯硝基苯胺10mg，加入本水处理剂50mg;
处理后：1L水样中含苯胺、二硝基苯胺和2,6-二氯硝基苯胺均未检出。
实施例3
一种去除水中对硝基苯胺的水处理剂，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 15份，
4-甲酰苯基β-D-阿咯吡喃糖苷 9份，
硫酸铝 17份，
反,反-2,4-壬二烯醛 15份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.8份，
α-氨基异己酸 10份，
海藻酸钾 12份，
苦树醇 B 5份，
芴甲氧羰酰基正亮氨酸 4份，
青藤定 3份，
1-十五醇 7份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 22份，
穗花杉双黄酮 7份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 5份。
处理前：1L水样中含苯胺15mg、对硝基苯胺15mg、2,6-二氯硝基苯胺15mg、，加入本水处理剂50mg;
处理后：1L水样中苯胺、对硝基苯胺和2,6-二氯硝基苯胺均未检出。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
