申请日2015.06.25
公开(公告)日2015.09.09
IPC分类号C02F1/52; C02F101/36; C02F1/56; C02F1/54
摘要
本发明涉及一种去除水中氯苯类化合物的水处理剂，由以下原料复配而成：3,7-二甲基-6-辛烯醛，3-氨基-2-羟基丙酸，胸腺五肽，硫酸铝，反,反-2,4-壬二烯醛，2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮，α-氨基异己酸，藻朊酸钠，甲基雄烯二醇，DL-2-氨基-3-羟基戊酸，异欧前胡素，聚丙烯酸钠，3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇，D-吖啶-2-羧酸，2-乙基-2,5-二甲基己酸。该水处理剂与氯苯类化合物的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99%，且毒性低，用量少，对水体不产生危害，处理成本低。
权利要求书
1. 一种去除水中氯苯类化合物的水处理剂，其特征在于，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 10-20份，
3-氨基-2-羟基丙酸 6-10份，
胸腺五肽 0.4-1.0份，
硫酸铝 15-20份，
反,反-2,4-壬二烯醛 10-20份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.5-1.2份，
α-氨基异己酸 6-14份，
藻朊酸钠 10-15份，
甲基雄烯二醇 3-8份，
DL-2-氨基-3-羟基戊酸 2-4份，
异欧前胡素 2-5份，
聚丙烯酸钠 5-10份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 15-30份，
D-吖啶-2-羧酸 5-8份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 约4-6份。
2. 根据权利要求1所述的去除水中氯苯类化合物的水处理剂，其特征在于，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 15份，
3-氨基-2-羟基丙酸 8份，
胸腺五肽 0.7份，
硫酸铝 17份，
反,反-2,4-壬二烯醛 15份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.8份，
α-氨基异己酸 10份，
藻朊酸钠 12份，
甲基雄烯二醇 5份，
DL-2-氨基-3-羟基戊酸 3份，
异欧前胡素 3份，
聚丙烯酸钠 7份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 22份，
D-吖啶-2-羧酸 6份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 5份。
说明书
一种去除水中氯苯类化合物的水处理剂
技术领域
本发明涉及一种去除水中氯苯类化合物的水处理剂，属于环境保护技术领域。
背景技术
氯苯类化合物是水环境污染中的主要污染物之一，美国、日本、中国等世界上很多国家都将氯苯类污染物列入了优先污染物名单，我国将氯苯、邻二氯苯、对二氯苯，六氯苯列为优先控制的氯苯类污染物。其中氯苯对中枢神经系统有抑制和麻醉作用，对皮肤和粘膜有刺激性;对环境有严重危害，对水体、土壤和大气可造成污染。对二氯苯对眼和上呼吸道有刺激性，对中枢神经有抑制作用，致肝、肾损害;对环境有危害，对水体和大气可造成污染，在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中可发生生物蓄积。邻二氯苯可引起呼吸道刺激、头痛、头晕、焦虑、麻醉作用，以致意识不清。六氯苯接触后引起对眼、口、鼻有刺激，中毒时可影响肝脏、中枢神经系统和心血管系统，可致皮肤溃疡;对环境有严重危害，对水体可造成污染。
现有的氯苯类化合物的降解技术虽然取得了一定进展，但大多处于实验室研究阶段。高级氧化技术因条件苛刻、投资高、反应器制造复杂等缺点，很难规模处理氯苯类废水，仅适用预处理或后处理。利用微生物降解CBs是很有前景的环境清除技术，但微生物降解氯苯的反应机理尚不完全清楚，且外部环境对微生物生长和氯苯降解的影响很大，如何克服环境的影响是实际应用的难点。虽然还原法处理氯苯有一定优势，但随着处理过程大量金属离子进入废水，造成了新的污染，零价金属的高消耗也造成了实际应用的困难。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种去除水中氯苯类化合物的水处理剂，它能与水中的氯苯类化合物作用，形成络合物沉淀，通过过滤去除，具有低毒、无环境污染，去除率高，成本低的优点。
本发明的技术内容为：一种去除水中氯苯类化合物的水处理剂，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 10-20份，
3-氨基-2-羟基丙酸 6-10份，
胸腺五肽 0.4-1.0份，
硫酸铝 15-20份，
反,反-2,4-壬二烯醛 10-20份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.5-1.2份，
α-氨基异己酸 6-14份，
藻朊酸钠 10-15份，
甲基雄烯二醇 3-8份，
DL-2-氨基-3-羟基戊酸 2-4份，
异欧前胡素 2-5份，
聚丙烯酸钠 5-10份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 15-30份，
D-吖啶-2-羧酸 5-8份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 4-6份。
优选的，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 15份，
3-氨基-2-羟基丙酸 8份，
胸腺五肽 0.7份，
硫酸铝 17份，
反,反-2,4-壬二烯醛 15份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.8份，
α-氨基异己酸 10份，
藻朊酸钠 12份，
甲基雄烯二醇 5份，
DL-2-氨基-3-羟基戊酸 3份，
异欧前胡素 3份，
聚丙烯酸钠 7份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 22份，
D-吖啶-2-羧酸 6份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 5份。
本发明具有如下有益效果：
(1)3,7-二甲基-6-辛烯醛、3-氨基-2-羟基丙酸、胸腺五肽、硫酸铝四种物质产生协同作用，可与氯苯作用，形成络合物沉淀;反,反-2,4-壬二烯醛、2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮、α-氨基异己酸、藻朊酸钠、甲基雄烯二醇、DL-2-氨基-3-羟基戊酸这六种物质产生协同作用，可与邻二氯苯和对二氯苯作用，形成络合物沉淀;异欧前胡素、聚丙烯酸钠、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇、D-吖啶-2-羧酸、2-乙基-2,5-二甲基己酸五种物质产生协同作用，可与六氯苯作用，形成络合物沉淀;
(2)与氯苯类化合物的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99%;
(3)低毒性，用量少，对水体不产生危害;
(4)仅需加药及过滤分离装置，对设备要求低，处理成本低。
具体实施方式
以下结合具体实施例来对本发明作进一步的描述，但本发明所要求保护的范围并不局限于实施例所描述之范围。
实施例1
一种去除水中氯苯类化合物的水处理剂，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 11份，
3-氨基-2-羟基丙酸 7份，
胸腺五肽 0.5份，
硫酸铝 16份，
反,反-2,4-壬二烯醛 12份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.6份，
α-氨基异己酸 13份，
藻朊酸钠 12份，
甲基雄烯二醇 4份，
DL-2-氨基-3-羟基戊酸 3份，
异欧前胡素 4份，
聚丙烯酸钠 8份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 23份，
D-吖啶-2-羧酸 7份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 6份。
处理前：1L水样中含氯苯10mg、邻二氯苯10mg、对二氯苯10mg，加入本水处理剂50mg;
处理后：1L水样中含氯苯0.01mg、邻二氯苯0.01 mg，对二氯苯未检出。
实施例2
一种去除水中氯苯类化合物的水处理剂，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 16份，
3-氨基-2-羟基丙酸 7份，
胸腺五肽 0.8份，
硫酸铝 17份，
反,反-2,4-壬二烯醛 17份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.9份，
α-氨基异己酸 11份，
藻朊酸钠 13份，
甲基雄烯二醇 6份，
DL-2-氨基-3-羟基戊酸 3份，
异欧前胡素 4份，
聚丙烯酸钠 8份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 25份，
D-吖啶-2-羧酸 7份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 5份。
处理前：1L水样中含氯苯10mg、邻二氯苯10mg、六氯苯10mg，加入本水处理剂50mg;
处理后：1L水样中含氯苯、邻二氯苯和六氯苯均未检出。
实施例3
一种去除水中氯苯类化合物的水处理剂，包括以下按重量分数计的原料：
3,7-二甲基-6-辛烯醛 15份，
3-氨基-2-羟基丙酸 8份，
胸腺五肽 0.7份，
硫酸铝 17份，
反,反-2,4-壬二烯醛 15份，
2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 0.8份，
α-氨基异己酸 10份，
藻朊酸钠 12份，
甲基雄烯二醇 5份，
DL-2-氨基-3-羟基戊酸 3份，
异欧前胡素 3份，
聚丙烯酸钠 7份，
3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇 22份，
D-吖啶-2-羧酸 6份，
2-乙基-2,5-二甲基己酸 5份。
处理前：1L水样中含氯苯15mg、对二氯苯15mg、六氯苯15mg、，加入本水处理剂50mg;
处理后：1L水样中氯苯、对二氯苯和六氯苯均未检出。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
