公布日：2022.07.01
申请日：2020.12.28
分类号：C07C51/48(2006.01)I;C07C59/52(2006.01)I;C01D3/04(2006.01)I
摘要
本发明提供一种苯并呋喃酮中间体合成废水的处理方法，所述处理方法包括：使用醚类溶剂作为萃取剂对所述苯并呋喃酮中间体合成废水中的邻羟基苯乙酸进行萃取。所述处理方法可以大幅降低苯并呋喃酮中间体合成废水中邻羟基苯乙酸的含量，提高中间体邻羟基苯乙酸的回收率，降低副产物氯化钠中邻羟基苯乙酸的含量。
权利要求书
1.一种苯并呋喃酮中间体合成废水的处理方法，其特征在于，所述处理方法包括：使用醚类溶剂作为萃取剂对所述苯并呋喃酮中间体合成废水中的邻羟基苯乙酸进行萃取。
2.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述苯并呋喃酮中间体合成废水为以邻氯氰苄为原料和成苯并呋喃酮工艺中，分离中间体邻羟基苯乙酸后得到的溶液。
3.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述醚类溶剂包括甲基叔丁基醚、甲级异丁基醚、甲基正丁醚、正丁醚、丙醚、苯甲醚或苯乙醚中的任意一种或是少两种的组合。
4.根据权利要求3所述的处理方法，其特征在于，所述醚类溶剂包括甲基叔丁基醚、甲级异丁基醚或甲基正丁醚中的任意一种或是少两种的组合。
5.根据权利要求1-4任一项所述的处理方法，其特征在于，所述萃取剂与所述苯并呋喃酮中间体合成废水的质量比为0.01～0.1:1。
6.根据权利要求5所述的处理方法，其特征在于，所述萃取剂与所述苯并呋喃酮中间体合成废水的质量比为0.03～0.07:1。
7.根据权利要求1-6任一项所述的处理方法，其特征在于，所述苯并呋喃酮中间体合成废水的pH为0.1～4。
8.根据权利要求7所述的处理方法，其特征在于，所述苯并呋喃酮中间体合成废水的pH为0.5～2。
9.根据权利要求1-7任一项所述的处理方法，其特征在于，所述萃取的温度为-20～50℃。10.根据权利要求1-9任一项所述的处理方法，其特征在于，所述处理方法包括：使用醚类溶剂作为萃取剂对所述苯并呋喃酮中间体合成废水中的邻羟基苯乙酸进行萃取，所述萃取剂与所述苯并呋喃酮中间体合成废水的质量比为0.01～0.1:1，所述苯并呋喃酮中间体合成废水的pH为0.1～4，所述萃取的温度为-20～50℃；其中，所述醚类溶剂包括甲基叔丁基醚、甲级异丁基醚、甲基正丁醚、正丁醚、丙醚、苯甲醚或苯乙醚中的任意一种或是少两种的组合。
发明内容
为解决上述技术问题，本申请提供一种苯并呋喃酮中间体合成废水的处理方法，所述处理方法可以大幅降低苯并呋喃酮中间体合成废水中邻羟基苯乙酸的含量，提高中间体邻羟基苯乙酸的回收率，降低副产物氯化钠中邻羟基苯乙酸的含量。
为达上述目的，本发明采用以下技术方案：
本发明提供一种苯并呋喃酮中间体合成废水的处理方法，所述处理方法包括：使用醚类溶剂作为萃取剂对所述苯并呋喃酮中间体合成废水中的邻羟基苯乙酸进行萃取。
本发明中，申请人在研究过程中发现，通过醚类溶剂对邻羟基苯乙酸有极好的溶解度，将醚作为萃取剂可以实现邻羟基苯乙酸与盐水的分离，实现盐与邻羟基苯乙酸的较好分离。
作为本发明优选的技术方案，所述苯并呋喃酮中间体合成废水为以邻氯氰苄为原料和成苯并呋喃酮工艺中，分离中间体邻羟基苯乙酸后得到的溶液。
本发明中，所述苯并呋喃酮中间体合成废水具体为邻氯苯乙酸经过高压水解后得到邻羟基苯乙酸钠盐水溶液，用盐酸将反应液调节pH＝1～2，析出的邻羟基苯乙酸过滤得到的滤液。
作为本发明优选的技术方案，所述醚类溶剂包括甲基叔丁基醚、甲级异丁基醚、甲基正丁醚、正丁醚、丙醚、苯甲醚或苯乙醚中的任意一种或是少两种的组合，所述组合典型但非限制性实例有：甲基叔丁基醚和甲级异丁基醚的组合、甲级异丁基醚和甲基正丁醚的组合、甲基正丁醚和正丁醚的组合、甲基正丁醚和正丁醚的组合、正丁醚和丙醚的组合、丙醚和苯甲醚的组合、苯甲醚和苯乙醚的组合、苯乙醚和甲基叔丁基醚的组合或甲基叔丁基醚、甲级异丁基醚和甲基正丁醚的组合等。
作为本发明优选的技术方案，所述醚类溶剂优选地包括甲基叔丁基醚、甲级异丁基醚或甲基正丁醚中的任意一种或是少两种的组合。
作为本发明优选的技术方案，所述萃取剂与所述苯并呋喃酮中间体合成废水的质量比为0.01～0.1:1，如0.02:1、0.03:1、0.04:1、0.05:1、0.06:1、0.07:1、0.08:1或0.09:1等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样使用。
作为本发明优选的技术方案，所述萃取剂与所述苯并呋喃酮中间体合成废水的质量比优选为0.03～0.07:1。
作为本发明优选的技术方案，所述苯并呋喃酮中间体合成废水的pH为0.1～4，如0.2、0.5、1、1.5、2、2.5、3或3.5等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样使用。
作为本发明优选的技术方案，所述苯并呋喃酮中间体合成废水的pH优选为0.5～2。
作为本发明优选的技术方案，所述萃取的温度为-20～50℃，如-10℃、-5℃、0℃、5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃或45℃等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样使用。
作为本发明优选的技术方案，上述苯并呋喃酮中间体合成废水的处理方法包括：
使用醚类溶剂作为萃取剂对所述苯并呋喃酮中间体合成废水中的邻羟基苯乙酸进行萃取，所述萃取剂与所述苯并呋喃酮中间体合成废水的质量比为0.01～0.1:1，所述苯并呋喃酮中间体合成废水的pH为0.1～4，所述萃取的温度为-20～50℃；
其中，所述醚类溶剂包括甲基叔丁基醚、甲级异丁基醚、甲基正丁醚、正丁醚、丙醚、苯甲醚或苯乙醚中的任意一种或是少两种的组合。
与现有技术相比，本发明至少具有以下有益效果：
(1)本发明提供一种苯并呋喃酮中间体合成废水的处理方法，所述处理方法可使所述废水中邻羟基苯乙酸的含量可以从1～2％，降低至0.01％以下；
(2)本发明提供一种苯并呋喃酮中间体合成废水的处理方法，所述处理方法可使邻羟基苯乙酸的回收率从80％，提高至99％；
(3)本发明提供一种苯并呋喃酮中间体合成废水的处理方法，所述处理方法可使副产物氯化钠中邻羟基苯乙酸的含量从0.5％，降低至0.01％以下。
（发明人：王海水;王青青;王雅冬）
